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• 眩暈綜合征鑒別診斷

  眩暈綜合征通常是指有眩暈，外界物體的運動，或感動自身的感覺旋轉(zhuǎn)。還有一部分病人，表現(xiàn)為頭暈、昏昏沉沉、頭昏等等這些，都可以歸屬為眩暈綜合征。出現(xiàn)這種癥狀，主要要區(qū)分是外周性眩暈，還是中樞性眩暈。外周性眩暈通常是由耳朵，內(nèi)耳的平衡器官，前庭的疾病造成的，通常有耳石癥、梅尼埃病、突發(fā)性耳聾等等，都可以產(chǎn)生眩暈。如果感冒了，也可以出現(xiàn)前庭神經(jīng)元炎，也造成眩暈。中樞性眩暈有椎基底動脈供血不足，小腦梗塞以及顱內(nèi)腫瘤等等，也可以造成眩暈。所以有了眩暈，一定要到醫(yī)院就診。

  

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  宋海濤 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-04-17 10950次

• 腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)

  腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)，主要就是三高一低，一低主要是指血漿里邊白蛋白水平低。白蛋白水平，一般是小于30克每升，這是一低。但是從診斷標(biāo)準(zhǔn)上來說，我們符合兩點就可以診斷，比如主要是大量蛋白尿，尿里邊白蛋白水平24小時，大于3.5克每升和低蛋白血癥，血漿白蛋白水平小于等于30克每升。符合這兩點我們就可以診斷，其他的就是高度水腫、高脂血癥。這就是相對伴隨癥狀，但不是必須要的診斷指標(biāo)。

  

  01:03
  張麗芬 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2019-08-14 8696次

• Brugada綜合征的病因
  Brugada綜合征是由于編碼心肌離子通道的基因突變引起離子通道功能異常導(dǎo)致的綜合征。基因分析可以確定Brugada綜合癥無癥狀的基因攜帶者，這樣便可以對他們進(jìn)行臨床監(jiān)測，早發(fā)現(xiàn)臨床表現(xiàn)。此外，也可使這些基因攜帶者接受遺傳咨詢，了解把該疾病傳給下一代的概率。但是由于目前只有一種基因與Brugada綜合征相關(guān)，因此尚無基因缺陷對于預(yù)測臨床以后的足夠資料。而根據(jù)目前所知，scn5a基因突變不是發(fā)生心臟事件高危風(fēng)險的標(biāo)志，基因分析無助于危險分層。
  語音時長 1:22”
  潘凌云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-29 2354次

• 臨床上如何診斷Brugada綜合征
  Brugada綜合征是導(dǎo)致青壯年猝死的主要原因，其臨床如何診斷？第一，要有惡性心律失常，發(fā)生的家族史。第二，平素體健的青壯年，無器質(zhì)性心臟病檢查的證據(jù)。第三，心電圖有右束支傳導(dǎo)阻滯，v1到v3導(dǎo)聯(lián)st段抬高0.1mv。第四，發(fā)作性室速、室顫或不明原因的暈厥。第五，排除心肌缺血，電解質(zhì)失調(diào)或代謝紊亂。Brugada綜合征目前藥物治療不能有效防止心臟事件的發(fā)生，發(fā)生室速和室顫時應(yīng)及時采取相應(yīng)的救治措施，唯一有效防止猝死的方法是及早植入心臟除顫器ICD。
  語音時長 1:26”
  潘凌云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-29 3566次

• meige綜合征如何鑒別診斷
  病情分析：Meige綜合征按臨床表現(xiàn)分為三型：眼瞼痙攣型、眼瞼痙攣-口下頜肌張力障礙型、口下頜肌張力障礙型，常表現(xiàn)為眼瞼無力和眼瞼下垂，部分會出現(xiàn)眼瞼刺激感、眼干、畏光和瞬目增多等癥狀。意見建議：患有meige綜合癥可以口服藥物治療，可以選用氯硝西泮、氟哌啶醇、巴氯芬，還可以通過注射a型肉毒素進(jìn)行治療。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-05-11 1401次

• 干燥綜合征診斷與哪些疾病鑒別
  病情分析：干燥綜合征的診斷主要依靠患者的癥狀和輔助檢查。患者出現(xiàn)持續(xù)性的口干、眼干、猖獗齲齒，血清中有抗SSA、SSB、Ro-52抗體陽性，需要與系統(tǒng)性紅斑狼瘡、老年外分泌腺體功能下降引起的口干鑒別。意見建議：患者在平時要注意避免容易導(dǎo)致病情發(fā)作的誘發(fā)因素，在空氣污染的高發(fā)季節(jié)，外出時帶好口罩做好防護(hù)，室內(nèi)可以用加濕器保持空氣一定的濕度。杜絕不良嗜好，戒煙戒酒，增強(qiáng)自身體質(zhì)。
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-25 1003次

• Brugada綜合征的病因
  Brugada綜合征是由于編碼心肌離子通道的基因突變引起離子通道功能異常導(dǎo)致的綜合征。基因分析可以確定Brugada綜合癥無癥狀的基因攜帶者，這樣便可以對他們進(jìn)行臨床監(jiān)測，早發(fā)現(xiàn)臨床表現(xiàn)。此外，也可使這些基因攜帶者接受遺傳咨詢，了解把該疾病傳給下一代的概率。但是由于目前只有一種基因與Brugada綜
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-01-24 297次

• X綜合征的鑒別診斷
  常見的鑒別診斷有：一，心臟神經(jīng)官能癥，這是冠狀動脈造影正常中最常見的情況，幾乎占該類患者的40%~50%以上。有研究顯示，這些就診患者被告知其冠狀動脈正常，并作而適當(dāng)?shù)男睦硎鑼?dǎo)，60%的患者在1年癥狀消失或明顯好轉(zhuǎn)，提示神經(jīng)精神因素在其中的作用。另外，還應(yīng)該注意相當(dāng)一部分患者可能在X綜合征和神經(jīng)官能
  錢端 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-04-08 155次