復發性多軟骨炎，是一種自身免疫性疾病，屬于較少見的炎性破壞性疾病，特點為軟骨組織復發性退化性炎癥，復發性多軟骨炎可與類風濕關節炎，系統性血管炎，系統性紅斑狼瘡以及其他結締組織病相并發，各年齡階段均可發病。
好發年齡為三十到六十歲，發病無明顯性別傾向，病初常為急性炎癥，數周至數月好轉以后，成慢性反復發作，晚期支撐作用的軟骨組織遭破壞出現松軟耳，鞍鼻，嗅覺，視覺，聽覺，和前庭功能障礙。
復發性多軟骨炎，有哪些特點
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-07-30 1959次
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湯紅燕
副主任醫師武漢市普仁醫院
2020-04-13 2509次
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湯紅燕
副主任醫師武漢市普仁醫院
2020-04-09 2333次
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復發性多軟骨炎的臨床特點本病是一種累及全身軟骨的自身免疫性結締組織病，主要引起鼻、耳、呼吸道、軟骨的反復炎癥與破壞，也可以有關節炎、骨膜炎以及主動脈、心臟、腎臟受累的情況。50%的患者發生在氣管和主支氣管，與氣管支氣管軟化非常相似，臨床表現是咳嗽聲嘶氣急和喘鳴等等。診斷的關鍵是在氣急和喘鳴患者當中的臨診中熟悉和警惕本病。檢查方面，主要是依靠肺功能流速容量環標記，胸部ct，都可以有助于發現上氣道的狹窄，最直接的診斷證據是纖支鏡檢查顯示氣管軟骨的軟骨環消失，還有就是氣道壁的塌陷和狹窄。語音時長 1:11”
于姍
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-13 1358次
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復發性多軟骨炎有哪些皮膚損害復發性多軟骨炎是一種較少見的，炎性破壞性全身性自身免疫性疾病，本病好發年齡為三十到六十歲，發病無明顯的性別傾向，并出腸胃急性炎癥，經數周至數月好轉，以后成慢性反復發作。本病也可出現各種皮膚的損害，25%左右的患者可有皮膚受損，皮損無特征性，形態可多樣，表現為結節性紅斑、紫癜樣皮疹、網狀青斑、結節、皮膚角化、易膿、色素沉著等，活檢常癥白細胞破碎性血管炎的組織學改變，此外也可發生指甲生長遲緩、脫發及脂膜炎、口腔及生殖器黏膜潰瘍等。語音時長 1:37”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-30 1388次
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什么是復發性多軟骨炎病情分析：復發性多軟骨炎主要是關節軟骨或者脊椎骨與骨之間的椎間盤，出現局部的無菌性炎癥，而復發性主要是之前的炎癥已經治好了，然后過一段時間再繼續發作，表現為局部的疼痛嚴重，出現急性疼痛水腫期，導致紅腫熱痛也有可能。意見建議：治療方法主要是應用非甾體類抗炎藥來治療，如果治療效果欠佳，可以加用糖皮質激素類的藥物，加強消炎效果。
羅兆雄
副主任醫師廣東省中西醫結合醫院（佛山市南海區中醫院）
2019-04-16 1301次
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復發性多軟骨炎嚴重嗎復發性多軟骨炎具有反復發作和緩解的進展性炎性，破壞性的病變，是一種少見、累及全身多系統的疾病，累及軟骨和其他全身結構組織，包括耳，鼻，喉，眼，關節，或呼吸道和心腦血管系統等，多關節炎和血管受累也比較常見，還是比較嚴重。
劉鳳岐
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2018-12-31 2102次
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如何治療復發性多軟骨炎？復發性多軟骨炎的治療至今沒有十分特色的藥物，所用的藥物主要為減輕局部炎癥癥狀。常用的藥物主要有以下一些方面：1、糖皮質激素。用于控制患者炎癥癥狀，病情嚴重如有氣道梗阻時，可以應用甲基強的松龍進行沖擊治療，以后逐漸減量并維持。2、氨苯砜。可以在醫師指導下應用，從小劑量逐漸增加，服用過程中，要注意觀察其
陳堅
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-25 166次
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復發性多軟骨炎病能根治嗎復發性多軟骨炎是一種罕見的自身免疫性疾病，以軟骨復發性炎癥等為特點，后期還會引發眼睛、心血管多個臟器的損傷，根治的幾率是比較低的，后期通過藥物免疫抑制劑治療，大多可得到較好的控制。日常生活中飲食規律，多吃蛋白質含量豐富的食物，比如牛奶、雞蛋
陳堅
主任醫師北京大學人民醫院
2024-09-12 0次
