多發性肌炎是一組病因不明，以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病。
神經源性肌病包括：⑴重癥肌無力，表現為全身彌漫性肌無力，運動后加重，眼瞼下垂，肌酶一般正常，肌活檢無炎性疾病特征，肌電圖是神經源性損害；⑵進行性肌營養不良癥，表現為四肢遠端無力，但無肌痛，假性肌肥大，病情進展緩慢，無頸肌和吞咽肌受累，常有家族史。
典型的多發性肌炎成對稱性近端肌無力表現，血清化驗肌酶譜明顯升高，肌電圖是肌源性損害，肌活檢也可看到異常表現。
多發性肌炎與神經源性肌病怎樣鑒別
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-08-04 3747次
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黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2019-11-27 4023次
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黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-18 7990次
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多發性肌炎鑒別診斷多種疾病都可引起皮膚及肌肉病變，臨床上最容易誤診為多發性肌炎。他需要于以下幾種疾病相鑒別：一，高強度的運動鍛煉，所引起的肌肉損傷。二，感染相關性疾病。三，包涵體肌炎。四，離子代謝紊亂相關性疾病。五，甲狀腺相關性疾病。六，藥物性疾病。七，酒精性疾病。八，激素性疾病。九，嗜酸性粒細胞增多性肌炎。十，肌營養不良癥。十一，重癥肌無力。十二，線粒體疾病。十三，運動神經元病。語音時長 1:28”
李亞芹
主任醫師凌源市中心醫院
2018-09-21 1669次
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多發性肌炎與感染性肌病怎樣區別？感染性肌病與病毒感染相關，流行性胸肌痛，流行性流感后肌痛等，與細菌感染相關的有氣性壞疽、破傷風、化膿性肌炎，與寄生蟲相關的有旋毛蟲、旋蟲弓形體病等，可找到明確感染誘因，感染性的病灶即可診斷感染性疾病。多發性肌炎是一組病因不明，以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病，其臨床特點是四肢近端肩周全進行性無力，可發生于任何年齡，男女比例為一比二，具有典型的近端肌無力表現，血清肌酶譜升高，肌電圖示肌源性損害，肌活檢也可異常，可以其進行鑒別。語音時長 1:43”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-07 2516次
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多發性肌炎是什么病情分析：多發性肌炎是一種免疫系統疾病。是一種病因未明的骨骼肌非化膿性炎癥，臨床表現以四肢近端肌無力為主的一組異質性疾病。意見建議：多發性肌炎的診斷依賴于機電圖以及自身抗體的檢測。多發性肌炎的治療首選糖皮質激素可以食用甲潑尼龍靜滴，也可以口服潑尼松。糖皮是激素無效的患者，可以選用甲氨蝶呤。
王陽陽
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
2019-06-04 2002次
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如何確診多發性肌炎病情分析：確診多發性肌炎，主要依靠典型的臨床癥狀，比如典型的四肢近端肌無力肌壓痛的癥狀，再結合肌酶的異常增高和特異性自身抗體的檢測，以及必要時的肌活檢病理學檢查來進行的。意見建議：多發性肌炎一旦診斷成立，要及早應用糖皮質激素，聯合免疫抑制劑共同治療。常用的免疫抑制劑，有甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，環磷酰胺，環胞素等。 以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-02-06 1202次
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多發性肌炎可以治愈嗎多發性肌炎一般不可以治愈，但是通過治療可以有效的改善病情。多發性肌炎是一組由多種病因引起的廣泛的骨骼肌炎性病變，可能與自身免疫功能失調有關，患者會有肌肉關節部疼痛、酸痛等癥狀，如果患者的頸椎部位出現肌無力的現象，會產生抬頭困難，如果患者的咽喉部位出現肌無力的現象，會有吞咽困難和構音障礙，嚴重影響到患
費琦
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
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皮肌炎是多發性肌炎嗎皮肌炎不是多發性肌炎，皮肌炎和多發性肌炎是兩個完全不同的疾病。皮肌炎和多發性肌炎歸屬于特發性炎癥性肌病這一類型，其中皮肌炎和多發性肌炎最大的區別就是皮肌炎有著皮膚損害而多發性肌炎主要是以肌肉受累為主。二者在基本病理學改變上也是不一樣的。皮肌炎和多發性肌炎都是以四肢近端骨骼肌受累為主，患者是以四肢近端
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
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