一、肌酶譜
最常應用的試驗，其中以肌酸激酶對肌炎的診斷及活動性判斷最為敏感且特異，并以同工酶來明確升高的肌酸激酶是否來自肌肉病變。
二、自身抗體
1）抗核抗體，約50%病人呈陽性反應。
2）抗Jo-1抗體，在多肌炎和皮肌炎中陽性率為20%，具有抗Jo-1抗體、肺間質病變、多關節炎、雷諾現象，技工手的病人稱為抗Jo-1綜合癥。
三、肌電圖，有活動性肌炎者、肌電圖呈肌源性損害。
四、肌肉活檢，肌間質血管周圍及肌束間有淋巴細胞浸潤。
多發性肌炎和皮肌炎的實驗室檢查有哪些
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
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齊慧敏
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李鼎鋒
主任醫師北京中西醫結合醫院
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多發性肌炎和皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎是一組以特發性炎癥性疾病為特征的自身免疫性結締組織病，多發性肌炎是無皮膚損害的肌炎，皮肌炎則伴有皮疹，可伴有腫瘤和其它結締組織病，一般認為與遺傳和病毒感染有關。這個病比較少見，可以在任何年齡發病，成雙峰型，兒童5~14歲和成人45到六十歲，各出現一個高峰。也可以發生于嬰兒，女性發病多于男性，女男比例約為二比一?？煞譃槲宸N類型，原發性多肌炎、原發性皮肌炎、多發性肌炎、皮肌炎合并腫瘤、兒童多肌炎和皮炎，多肌炎和皮炎伴有其他的結締組織病后，又分出了包涵體肌炎。語音時長 1:31”
馮澤瑞
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2018-07-25 2371次
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多發性肌炎和皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎是一組橫紋肌非化膿性炎癥性疾病，可累及肢帶肌、頸肌和咽肌，它以對稱性的四肢近端肌無力，血清肌酶升高、肌電圖出現肌源性損害，病理顯示肌肉不同程度的炎癥和壞死為臨床特征，可累及多個系統和器官，也可以伴發腫瘤，多發性肌炎指無無皮膚損害的肌炎，皮肌炎是伴有皮疹的肌炎，特征性皮疹包括向陽性紫紅斑，Gottron征，“技工手”以及暴露部位皮疹，女性多于男性，發生于任何年齡。診斷標準是：第一是對稱性緊張性肌無力，伴或不伴有吞咽困難和呼吸肌無力。第二是血清肌酶升高，特別是CK升高。第三個是肌電圖有肌源性損害表現。第四個是肌活檢異常。第五個是特征性的皮膚損害。具備上述1234點可以診斷多發性肌炎，具備一到四項當中的三項可能是多發肌炎，只具備兩項是可疑多發性肌炎。語音時長 1:32”
于姍
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潘童
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楊鐵生
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王曉彥
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