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• 肌張力障礙的臨床表現

  肌張力障礙是因為出現的部位不同可以分為不同的分型，常說的肌張力障礙有扭轉痙攣，又稱為畸形性肌張力障礙，主要表現為四肢、軀干和骨盆的不自主運動；還有比如輸血痙攣，主要表現為手和前臂在輸血的時候出現的肌張力障礙或者異常姿勢；還有多巴反應性肌張力障礙，通常表現為強直、運動遲緩和姿勢障礙等帕金森病癥狀，睡眠后癥狀明顯減輕或消失，表現為晨輕暮重。

  

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  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 1739次

• 風濕性多肌痛的臨床表現癥狀

  1.全身癥狀：半數以上患者有全身癥狀，如疲倦、低熱、體重減輕，并可能作為首發癥狀。2.近端骨關節肌肉疼痛以及晨僵：以對稱性的近端關節和肌肉的疼痛酸痛以及晨僵為特征，以肩關節、頸以及骨盆帶肌肉最為突出，常呈對稱性分布有時遠端肌群以及關節也可受累。3.關節病變主要表現為肌腱炎和滑膜炎。

  

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  唐先平 主任醫師中國中醫科學院望京醫院

  2018-09-12 4841次

• 多發性肌炎的臨床表現
  病前多有感染或低熱，主要表現為亞急性至慢性進展的對稱性近端肌無力，在數周至數月內逐漸出現肩胛帶和骨盆帶及四肢近端無力，蹲位站立和雙臂上舉困難，常伴有肌肉關節部疼痛、酸痛和壓痛。頸肌無力者抬頭困難，咽喉部肌無力者表現為吞咽困難和構音障礙。如呼吸肌受累，可有胸悶及呼吸困難。少數患者可出現心肌受累。本病感覺障礙不明顯，腱反射通常不降低，病后數周至數月可出現肌萎縮。40歲以上發生肌炎，尤其是皮肌炎者須高度警惕潛在惡性腫瘤的可能性，應積極尋找原發病灶，一時不能發現病灶者應定期隨訪，有時需數月至數年才可能被發現。
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  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-07-31 1852次

• 多發性肌炎和皮肌炎
  多發性肌炎和皮肌炎是一組以特發性炎癥性疾病為特征的自身免疫性結締組織病，多發性肌炎是無皮膚損害的肌炎，皮肌炎則伴有皮疹，可伴有腫瘤和其它結締組織病，一般認為與遺傳和病毒感染有關。這個病比較少見，可以在任何年齡發病，成雙峰型，兒童5~14歲和成人45到六十歲，各出現一個高峰。也可以發生于嬰兒，女性發病多于男性，女男比例約為二比一。可分為五種類型，原發性多肌炎、原發性皮肌炎、多發性肌炎、皮肌炎合并腫瘤、兒童多肌炎和皮炎，多肌炎和皮炎伴有其他的結締組織病后，又分出了包涵體肌炎。
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  馮澤瑞 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-25 2370次

• 多發性肌炎的臨床表現有哪些
  病情分析：多發性肌炎的臨床表現主要是會出現四肢近端的肌壓痛，肌無力的癥狀，比如可表現為下蹲，起立，梳頭，抬頭，舉物困難等，還可能會有吞咽困難以及構音障礙和干咳等癥狀。意見建議：對于多發性肌炎的治療，要根據患者病情來決定，可選擇糖皮質激素，聯合免疫抑制劑的治療，病情嚴重者，還可以應用血漿置換，或者靜脈輸注免疫球蛋白的方法治療。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-02-06 1103次

• 多發性肌炎的病因有哪些
  病情分析：多發性肌炎是一種慢性自身免疫性疾病。造成這種疾病的原因，目前尚不完全清楚，主要是跟遺傳因素環境因素，自身免疫功能紊亂，以及一些感染因素，腫瘤因素等有關，通常是上述多種因素綜合作用的結果。意見建議：疾病往往是容易反復發作，所以一定要堅持正規有效的藥物治療和隨診，千萬不可以擅自減量或者停藥的。另外，也要加強日常生活的護理。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-07 1402次

• 皮肌炎是多發性肌炎嗎
  皮肌炎不是多發性肌炎，皮肌炎和多發性肌炎是兩個完全不同的疾病。皮肌炎和多發性肌炎歸屬于特發性炎癥性肌病這一類型，其中皮肌炎和多發性肌炎最大的區別就是皮肌炎有著皮膚損害而多發性肌炎主要是以肌肉受累為主。二者在基本病理學改變上也是不一樣的。皮肌炎和多發性肌炎都是以四肢近端骨骼肌受累為主，患者是以四肢近端
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 53次

• 多發性肌炎和皮肌炎的區別是什么
  多發性肌炎和皮肌炎的區別有病因不同、癥狀不同、治療方式不同等。1、病因不同：多發性肌炎可能是遺傳、病毒感染、自身免疫系統功能異常等因素引起，皮肌炎病因尚不十分清楚，可能和遺傳、感染、惡性腫瘤及藥物等因素有關。2、癥狀不同：多發性肌炎臨床癥狀可表現為對稱性四肢近端肌肉無力、壓痛、抬頭困難、吞咽困難、呼
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2023-05-18 0次