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系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎的病理特征和治療如何

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醫(yī)生主講實錄

光鏡下較常見的病理改變,為腎小球系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)彌漫重度增生,可插入到腎小球基底膜和內(nèi)皮細(xì)胞之間,使毛細(xì)血管畔呈現(xiàn)雙軌癥。

免疫病理檢查,常見IgG和c3在系膜區(qū),及毛細(xì)血管壁,呈顆粒狀沉積。

電鏡下系膜區(qū)和內(nèi)皮下,可見電子致密物沉積。

本病所致的腎病綜合征治療困難,糖皮質(zhì)激素及細(xì)胞毒藥物可能僅對部分兒童患者有效,成人療效差,病變進展較快,發(fā)病十年后約有50%的病例進展至慢性腎衰竭。

以上內(nèi)容僅供參考

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