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系膜毛細血管性腎小球腎炎的病理特征和治療如何

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醫生主講實錄

光鏡下較常見的病理改變,為腎小球系膜細胞和系膜基質彌漫重度增生,可插入到腎小球基底膜和內皮細胞之間,使毛細血管畔呈現雙軌癥。

免疫病理檢查,常見IgG和c3在系膜區,及毛細血管壁,呈顆粒狀沉積。

電鏡下系膜區和內皮下,可見電子致密物沉積。

本病所致的腎病綜合征治療困難,糖皮質激素及細胞毒藥物可能僅對部分兒童患者有效,成人療效差,病變進展較快,發病十年后約有50%的病例進展至慢性腎衰竭。

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