腎母細(xì)胞瘤是小兒時(shí)期最常見(jiàn)的腎臟腫瘤，發(fā)病率在小兒惡性腫瘤的6%，多見(jiàn)于三歲以下的幼兒。臨床上表現(xiàn)為無(wú)癥狀性的腹痛和血尿，常侵犯單側(cè)的腎臟，通過(guò)血道轉(zhuǎn)移，肺是最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位，采用手術(shù)化療和放療等綜合治療，治愈率可以達(dá)到80%以上，是實(shí)體腫瘤綜合治療取得最成功的范例。
腎母細(xì)胞瘤發(fā)病率占兒童惡性腫瘤的6%，男女發(fā)病相等，多侵犯單側(cè)的腎臟，雙側(cè)或多發(fā)病灶的患兒的發(fā)病年齡一般比較早，僅有1%到2%的腎母細(xì)胞瘤病例有陽(yáng)性家族史，腎母細(xì)胞瘤患者可以伴有先天的畸形如虹膜天生肥大，泌尿生殖細(xì)胞瘤的發(fā)病與胚胎發(fā)育過(guò)程中某些遺傳物質(zhì)的異常有關(guān)，部分腎母細(xì)胞瘤患者發(fā)現(xiàn)腫瘤特異性的的十一號(hào)染色體的短臂缺失，WTY基因一被確認(rèn)為腎母細(xì)胞瘤的EI基因，其功能或者結(jié)構(gòu)異常，發(fā)病中的起重要作用。
