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家族性肺動脈高壓的病理以及病理生理機制

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醫生主講實錄

IPH和FPH在組織學病理改變上也基本相似,病變部位主要是肺循環中小動脈和細小動脈,特征性改變包括內膜內皮細胞的增生、血管平滑肌細胞增生所導致的肺及肺小動脈中層的增厚,原位血栓的形成,以及內皮細胞的血管增生性同樣改變等。

正常情況下肺循環是一種高容量、低壓力以及阻力的系統,上述病理改變使肺動脈的壓力和肺血管阻力不斷增加,最終可能會導致右心衰竭,甚至是死亡。

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