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骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞，以血細胞病態造血，高風險向急性髓系白血病轉化為特征的難治性血細胞質量異常的異質性疾病，任何年齡的男女均可以發病，約80%的患者大于六十歲，主要根據骨髓增生異常綜合征患者外周血、骨髓中的原始細胞比例、形態學改變及單核細胞數量將其分為五期。

一，難治性貧血，外周血原始細胞小于1%，骨髓原始細胞小于5%。

二，環形鐵粒幼細胞性難治性貧血，外周血原始細胞小于1%，骨髓原始細胞小于5%，環形鐵幼粒細胞大于幼核紅細胞15%。

三，難治性貧血伴原始細胞增多，外周血原始細胞小于5%，骨髓中原始細胞5%至20%。

四，難治性貧血伴原始細胞增多轉變型，外周血原始細胞大于等于5%，骨髓中原始細胞大于20%小于30%，或幼粒細胞出現au小體。

五，慢性粒單核細胞性白血病，外周血中原始細胞小于5%，單核細胞絕對值大于1*10^9/L，骨髓中原始細胞5%-20%。

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