久久久久久免费毛片精品-久久久久久免费-久久久久久免费-久久久久久免费-一世独尊动漫在线观看-一区中文字幕

為你推薦

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63098次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40271次

• 男人地中海貧血嚴(yán)重嗎
  男性的地中海貧血，是由于男性的父母單方或者雙方，由于患有地中海貧血，從而將攜帶有地中海貧血基因的染色體遺傳給患者，進(jìn)而導(dǎo)致患者發(fā)生地中海貧血這一類疾病。地中海貧血，是一類遺傳性的溶血性疾病，由于血紅蛋白當(dāng)中的珠蛋白肽鏈的數(shù)量有異常，進(jìn)而引起的一類溶血性貧血。患者疾病將會伴隨終身，長期會間斷性的發(fā)作溶血性貧血，所以患者往往都合并有脾臟腫大，以及不同程度的貧血和膽紅素升高為臨床表現(xiàn)。地中海貧血，也為輕度的地中海貧血，中度的地中海貧血和重度的地中海貧血。一般情況下，重度的地中海貧血是難以長大成人的，而輕度的以及中度的地中海貧血，需要長期的輸入紅細(xì)胞進(jìn)行一個治療。所以患者也常常會發(fā)生一些輸血反映，最嚴(yán)重的有可能會發(fā)生輸血過敏性休克導(dǎo)致死亡。而且患者由于長期的貧血會損害各個臟器，導(dǎo)致各個臟器功能衰竭，所以地中海貧血是一類比較嚴(yán)重的溶血系統(tǒng)的疾病。
  語音時長 01:43”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-03-11 5354次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16953次

• 地中海貧血是怎么回事
  是機體持續(xù)少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。是血細(xì)胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見。是缺鐵性貧血，這是因為制造血液的原料——鐵缺乏，導(dǎo)致血細(xì)胞生成降低，是造血器官的功能發(fā)生了故障，不能產(chǎn)生足夠的血細(xì)胞。
  劉勇 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-02 1802次

• 地中海貧血怎么確診
  病情分析：地中海貧血主要流行于中東，印度，非洲等國家和地區(qū)。在我國也有散發(fā)的病例。它是成熟血紅蛋白合成異常所致的遺傳性疾病，它的臨床特點是成熟血紅蛋白球蛋白鏈有一條或者多條的缺失或者是表達(dá)量下降。意見建議：地中海貧血貧血包括α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血的患者，可以通過查外周血的全血細(xì)胞計數(shù)而被發(fā)現(xiàn)，進(jìn)一步通過血紅蛋白電泳進(jìn)行確診。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 1401次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 大人地中海貧血有什么癥狀
  大人地中海貧血可能會出現(xiàn)身體疲乏、面色蒼白等癥狀。地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，是由于珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一種慢性溶血性貧血，是一種遺傳性缺陷疾病?；颊呖赡軙霈F(xiàn)全身水腫、皮膚蒼白、輕度黃疸的癥狀，部分患者也會有身體疲乏、食欲不佳等情況，需要及時去醫(yī)院做血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查，如果
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-10 581次