首先慢粒起病緩慢，病程長，傳統(tǒng)治療不能改變大多數(shù)患者的存活期，而賴氨酸激酶抑制劑改變了它的治療和預(yù)后，絕大多數(shù)患者獲得長期穩(wěn)定生存，少數(shù)患者甚至可以停止賴氨酸激酶抑制劑治療而獲得接近于治愈的效果，造血干細(xì)胞移植是一種可以使疾病得到治愈的手段，一般考慮應(yīng)用于靶向藥物治療失敗者。
第一是傳統(tǒng)治療，它的生存期在四十個(gè)月左右，因此不宜作為首選治療，主要是羥基尿，干擾素等。
第二，靶向治療，就是伊馬替尼是慢性粒細(xì)胞的首選藥物，是二代賴氨酸激酶抑制劑，被廣泛應(yīng)用，還有尼洛替尼和達(dá)沙替尼，藥物治療需要非常好的依從性配合，如果患者不能堅(jiān)持足量服用，通常會導(dǎo)致疾病惡化和基因突變，如果堅(jiān)持足量規(guī)范化治療，絕大多數(shù)患者可以長期的穩(wěn)定生存，少數(shù)患者甚至可以停用賴氨酸激酶抑制劑治療，而獲得接近治愈的效果。
第三是骨髓造血干細(xì)胞移植，可以用于伊馬替尼治療失敗的二線治療。
第四是白細(xì)胞分離，可以采取血細(xì)胞分離機(jī)，去除大量白細(xì)胞減少體內(nèi)白細(xì)胞數(shù)量，在疾病早期或特殊情況下，可以考慮使用。
