首先我們知道它屬于一種遺傳性的疾病輕癥的患者，沒有癥狀，一般給予對癥支持治療就可以，是可以長期帶病生存的，但是中度和重度地中海型貧血容易出現溶血性貧血的癥狀，會影響身體健康的。
對于這類疾病是沒有有效的治療方式的，重在預防，現在我們可以通過血液的檢查，來初步判斷兒童貧血的類型，如果輕度一般影響不大，如果在孕期就能確診是重型地中海性貧血，我們要打胎。再就是貧血嚴重的患者可以給予輸入紅細胞來改善貧血狀態，造血干細胞移植可能會使部分患者或者獲益的，也可以進行試用。
兒童地中海貧血怎么辦
陳玉主治醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-08-25 5172次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 63037次
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-10-15 40254次
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地中海貧血怎么辦一，一般治療，注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素b12。二，紅細胞注入，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞以避免輸血反應，少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧，不主張用重型β地貧，對于重型β地貧應從早期開始給予中高輸血，使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。三，鐵螯合劑，常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收，通常在規則輸注紅細胞一年至十到二十個單位后，進行鐵復核評估，如有鐵超負荷則開始應用鰲合劑，去鐵胺每晚一次連續皮下注射12小時或加入等滲，葡萄糖液中靜滴8至12小時，每周五至七天，長期應用。語音時長 1:45”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-08-23 7575次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-10-24 16942次
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兒童地中海貧血怎么辦兒童地中海貧血首先明確類型，根據檢測結果分辨是輕型、中間型或重型貧血，進而采取不同治療方法。對于輕型貧血，因為無明顯表現，通常無需治療；對于中間型貧血，需要一年輸血1-2次，維持血紅蛋白高于90-110g/L。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-10 2003次
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地中海貧血懷孕怎么辦病情分析：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺失或不突變，導致珠蛋白鏈合成障礙，引起血紅蛋白的組成成分發生改變，導致慢性溶血性貧血。輕度地中海貧血，因正常基因的代償作用，這一類患者一般無明顯的臨床癥狀，血紅蛋白大多數也在正常范圍內。由于代償能力有限，在懷孕期間，輕型地中海貧血也容易出現貧血及相關并發癥。 輕型地中海貧血，在懷孕期間，應常規行鐵元素測定，在檢驗結果指導下進行補鐵，及時糾正缺鐵及貧血。意見建議：做好產前篩查，產前診斷，及時發現重型地中海貧血胎兒，及時終止妊娠。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-09 1503次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2023-03-29 0次
