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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31513次

• 癲癇病是什么引起的

  引起癲癇的原因有很多，包括外傷、顱內病變，它是顱內或者腦內神經元的異常放電引起的。所以導致腦內神經元異常放電的所有原因，包括顱腦的外傷、炎癥、長腫瘤，都可以引起癲癇的發生，當然少部分可能還有遺傳因素。這個如果是要去進一步地治療，就要明確它的原因。

  

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  凌至培 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2019-05-10 11397次

• 血友病什么引起的
  血友病是基因病，是由于基因異常所引起的，基因異常以后導致相關的凝血因子生成缺乏。因為凝血因子是機體凝血過程當中的必需物質，當凝血因子缺乏以后機體的凝血過程異常，不能夠正常的凝血，就會出現一系列的出血事件。由于凝血因子缺乏所導致的出血往往發生在關節和深部組織，所以血友病的病人臨床上常見的表現就是關節腔的出血以及深部肌肉組織的出血。關節腔的出血又以膝關節為常累及的關節，往往會出現關節的畸形，影響日常生活。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-12 2125次

• 血友病是什么
  血友病是一組性聯隱性遺傳性凝血障礙的出血性疾病，因為凝血因子缺乏的不同，分為血友病A、B、C。但是臨床上的表現多是以關節、肌肉、內臟、深部組織自發性或輕微外傷后出血難止為共同的特征。其中，血友病A和B為X連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發病，這是一組部分的基因的一個變化導致的。有的是家族遺傳史，但極少的一部分是基因突變導致。平時，只要注意防止磕碰，注意休息，及時的補充凝血酶就可以預防出血。
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  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-06-14 4634次

• 血友病的治療方法是什么
  1，替代治療為主，即補充凝血因子。國內凝血因子主要包括血漿源性和重組性凝血因子，血漿源性凝血因子主要是從血漿中提取，價格較便宜；重組凝血因子包括Ⅷ因子及Ⅸ因子。一般需結合凝血因子活性進行治療，并進行預防性輸注，避免關節出血或水腫； 2，通過規范治療可避免關節腔出血，降低關節腔畸形發生的幾率； 3，如出現關節出血、水腫或關節腔畸形，患者需盡早進行手術治療。再就是休息保護，預報跌倒外傷造成出血。建議患者至專科醫院就診，根據凝血因子活性制定合適的防治方法。
  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-11-23 1402次

• 血友病是什么類型的遺傳
  血友病屬于性染色體隱性遺傳，它是位于x染色體上的隱性因子遺傳。也就是說，如果父親患病，母親正常，其子女均是正常的。如果是母親患病，而父親正常，則其女兒均是正常，兒子均患病。如果母親攜帶傳染因子，而父親正常。則女兒均為正常，兒子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-20 1903次

• 血友病是什么原因引起的
  血友病可能是基因異常、遺傳因素等原因引起的。1、基因異常：血友病可能是體內的基因出現了異常，如果是血友病A可能是因為因子Ⅷ基因缺陷導致，使FⅧ基因出現了大片段的缺失、閱讀框架移位或者錯義突變的情況，如果是血友病B可能是因子IX基因突變的原因，導致體內FⅨ功能異常以及活性缺乏，引起了血友病。2、遺傳因
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-08-08 194次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 327次