運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同可以將其分為以下四種類型。第一種就是肌萎縮側(cè)索硬化癥，第二種是進(jìn)行性脊肌萎縮癥，第三種進(jìn)行性脊肌萎縮癥，第四種是原發(fā)性側(cè)索硬化癥。
不管起病的前面形式如何，對(duì)于肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥現(xiàn)在都被認(rèn)為是相關(guān)的疾病實(shí)體，另外進(jìn)行性肌肉萎縮癥和進(jìn)行性的鹽水麻痹癥通常都會(huì)最終的進(jìn)展為肌萎縮側(cè)索硬化癥。
神經(jīng)元病是否為單一病因，表現(xiàn)不同的疾病到目前為止尚且不是特別的清楚，但是肌萎縮側(cè)索硬化癥肯定是其中最為常見和最容易識(shí)別的表情，所以在對(duì)該病的各種研究中，也多以肌萎縮側(cè)索硬化癥，代表運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病這一組疾病。
肌萎縮側(cè)索硬化癥根據(jù)是否具有家族遺傳性又可以分為以下兩種類型，首先是散發(fā)性的肌萎縮側(cè)索硬化癥，沒有肌萎縮側(cè)索硬化癥的家族史；另外就是家族性的肌萎縮側(cè)索硬化癥可以表現(xiàn)為家族中存在有一個(gè)以上的肌萎縮側(cè)索硬化癥，患者根據(jù)遺傳方式的不同，家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥可以分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，伴x染色體遺傳。
