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• 視神經腦膜瘤長得快嗎

  視神經腦膜瘤屬于腦膜瘤中比較少見的一種類型，以中年女性多見，它在生長速度方面，符合一般腦膜瘤的生長規律，大概每年直徑增長2到5毫米，當然也有一部分腦膜瘤，會增長得快一些，還會有一部分腦膜瘤，甚至處于一個相對靜止狀態，增長速度會更慢，對于有神經纖維瘤病的患者，合并的視神經腦膜瘤，我們在臨床上觀察這類腦膜瘤長的速度，一般會相對快一些，比較容易造成患者的視力、視野障礙等，對于有明確癥狀的患者，還是應該考慮盡早進行手術治療。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2019-01-31 2453次

• 妊前肥胖的危害有哪些

  正常情況下懷孕，平均體重需要增長10~20公斤，如果妊娠前就出現了明顯的肥胖，首先不利于懷孕。因為過度的肥胖，體重增加，通常伴有胰島素抵抗，以及多囊卵巢綜合征，常見的這些胰島素抵抗的疾病，它一般是導致不孕不育的最主要的原因。因為多囊卵巢綜合征，是卵泡發育而不形成成熟的卵子的排出的情況，所以它是不孕不育的非常重要，非常常見的誘因。所以妊前期的肥胖，對于妊娠有非常不良的影響。同時肥胖以后懷孕再增加體重，也是導致妊娠糖尿病的重要的誘因。所以建議大家一定要注意體重的控制。

  

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  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-01-06 1995次

• 戈謝病的概述
  戈謝病即葡糖腦苷脂病，葡糖腦苷脂病是一種家族性、糖脂代謝疾病。為染色體隱性遺傳，是溶酶體沉積病中最常見的一種。葡糖腦苷脂是一種可溶性的糖脂類物質，是細胞的組成成分之一，在人體內廣泛存在。由于葡糖腦苷酯酶的缺乏而引起葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核巨噬細胞內蓄積而發病，產生相應的臨床表現。戈謝病在世界各地均有發病，猶太人群發病率較高，我國在1948年首次報道以來各地均有報告，尤其河北、山東、河南及遼寧病例報告較多。
  語音時長 1:05”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-20 2519次

• 戈謝病是絕癥嗎
  戈謝病是一種家族性的糖脂代謝疾病，為染色體的隱性遺傳，是溶酶體積的沉積病中最常見的一種，在我國像河北，山東，河南以及遼寧，病例報告比較多。戈謝病常是染色體隱性的遺傳，致病基因位于一號染色體，目前發現位于染色體基因點的突變，還有一些其他的穩定性的下降使大量的葡萄糖、肝脂在肝、脾，還有肺和腦組織的單核巨噬細胞中聚集形成了典型的戈謝細胞，不同的人種基因型的變異不同，少數患者可能為激活蛋白的缺陷，在臨床表現上根據病發病的急緩，內臟受累的程度及有無神經系統癥狀可以分為三種類型，慢性還有急性型，還有亞急性型。一般的像輕癥的，經過的正規治療是可以達到治愈的，像中度的和有重度的一些患者的生命存活期是很短的，一般在兩年到三年。
  語音時長 1:40”
  馮澤瑞 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-12 3381次

• 有肥胖腎炎的嗎
  肥胖是可以導致腎炎的，在臨床上稱為肥胖相關性腎炎。肥胖相關性腎炎患者的腎損害發病較隱匿，早期僅表現為微量白蛋白尿，也可發展為顯性蛋白尿，部分患者可達腎病綜合征范圍，通常無明顯的低蛋白血癥和水腫，少數患者伴有鏡下血尿，一般無肉眼血尿。
  呂潔 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-17 1401次

• 兒童遺傳代謝病有哪些
  遺傳代謝病就是有代謝功能缺陷的一類遺傳病，多為單基因遺傳病，包括代謝大分子類疾病：包括溶酶體貯積癥（三十幾種病）、線粒體病等，代謝小分子類疾病：氨基酸、有機酸、脂肪酸等。遺傳代謝病一部分病因由基因遺傳導致，還有一部分是后天基因突變造成，發病期不僅僅是新生兒，覆蓋全年齡階段。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2018-12-31 3202次

• 帕金森病和戈謝病相似嗎
  帕金森病與戈謝病不相似。帕金森病又稱帕金森氏病，是一種影響患者行動能力的中樞神經系統慢性疾病，多發生于中老年人。戈謝病是常見的溶酶體貯積病，是由于葡萄糖腦苷脂酶缺乏導致，可引起細胞溶酶體內糖脂異常堆積。戈謝病是一種常染色體隱性遺傳病，由1號染色體上葡萄糖腦苷脂酶基因突變引起的。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-09-06 93次

• 遺傳代謝病嚴重嗎
  遺傳代謝病是一類由基因突變導致的疾病，其嚴重性不容忽視。這類疾病會影響體內物質的正常代謝，導致一系列復雜的臨床癥狀。以下從幾個方面闡述其嚴重性及管理方法。遺傳代謝病通常會導致患者體內代謝物的異常積累或缺乏，進而引發多系統損害。如苯丙酮尿癥，
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-12-04 0次