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醫(yī)生主講實(shí)錄

對(duì)于這種情況說的是紫紺型先天性心臟病,左右心之間存在著異常通道,同時(shí)合并幼時(shí)流出道梗阻,也就是肺動(dòng)脈狹窄,或者有比較嚴(yán)重的肺動(dòng)脈高壓導(dǎo)致右心壓力增高,而且超過左心血液從左右心之間的異常通道會(huì)通過右向左分流,所以患兒就會(huì)出現(xiàn)持久性的紫紺,此時(shí)血流量減少,常見的有法洛四聯(lián)征以及三尖瓣下移。

另外,還可能因大血管異常,比如主動(dòng)脈和冠狀動(dòng)脈起源于右心室,肺動(dòng)脈則有左心室分出,同時(shí)間隔或者房間隔缺損,此時(shí)大量的靜脈血流入體循環(huán)也可表現(xiàn)為持續(xù)性的紫紺,肺血流增多,如完全性的大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位等,所以這類新生兒是先天性的心臟病比較復(fù)雜。

法洛氏四聯(lián)癥,肺動(dòng)脈瓣閉鎖,右室雙出口大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位,艾森曼格綜合征,重度肺動(dòng)脈瓣狹窄都會(huì)出現(xiàn)持續(xù)性的青紫。這類先天性心臟病都是需要盡早的手術(shù)治療,否則有可能會(huì)導(dǎo)致患者病情進(jìn)一步加重。

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