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多發性骨髓瘤尿毒癥期

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醫生主講實錄

多發現骨髓瘤腎病是骨髓內漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤,由于骨髓中有大量的異常漿細胞增殖,引起溶骨性破壞,又因血清中出現大量的異常單克隆免疫球蛋白,尿中出現本周氏蛋白、貧血,免疫功能異常引起腎功能的損害。

多發性骨髓瘤腎病起病徐緩,早期可數月至數年無癥狀,出現臨床癥狀繁多,常見貧血,骨痛,低熱、出血、感染、腎功能不全,隨著病情進展可出現髓組織浸潤,m球蛋白比例異常增高,從而導致肝脾淋巴結腫大,反復感染出血,高粘綜合征致腎功能衰竭。

多發性骨髓瘤腎病的發病年齡多見于中年和老年,以五十至六十歲之間為多,男性多于女性,多發性骨髓瘤腎病在所有腫瘤中所占比例為1%。

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