妙手醫生精選溫抗體自體免疫溶血性貧血(簡稱自免溶貧血)可發生于各種不同年齡的男女。一般認為不是遺傳性疾病，但在很少數家族中遺傳因素似乎有一定關系。根據病因可分為兩類：
(1)特發性者：約占所有病例的半數，發病原因不明。大多年齡較大，女性較多。
(2)癥狀性者：與其他疾病同時存在，或先后存在。多種疾病均能并發自免溶貧，其中最多見的是慢性淋巴細胞白血病、各種惡性淋巴瘤、全身性紅斑狼瘡和某些病毒感染等。
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溶血性貧血類型溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細胞發生了，溶解破壞導致的貧血。紅細胞溶解破壞，就會導致身體里面，紅細胞數量的下降，血紅蛋白的下降，就會產生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個類型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說冷凝集素血癥，這些也會發生溶血性貧血，主要是這么幾大類。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 12049次
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溶血性貧血的癥狀溶血性貧血的癥狀跟其它的貧血的癥狀都是一樣的，主要與溶血過程持續的時間和溶血的嚴重程度有關。都是取決于發生貧血的速度，以及貧血血紅細胞、血紅蛋白下降的數值是多少。貧血發生的越快，癥狀就越重；血紅蛋白數值越低，貧血癥狀越重。癥狀主要包括乏力、活動后心慌、氣急、記憶力下降、食欲下降等等。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 10548次
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什么是溫抗體自體免疫溶血性貧血??溫抗體自體免疫溶血性貧血是由身體的免疫功能異常而產生免疫球蛋白G抗體所引起，原稱獲得性溶血性黃疸，這種抗體附著在紅細胞表面，破壞自身正常紅細胞，它發生作用的最適宜溫度是37℃。這種溶血性貧血可以是整個免疫系統功能紊亂的一部分，也可以單獨存在，可用抗人球蛋白直接試驗得到證明。一般認為不是遺傳性疾病，但在很少數家族中遺傳因素似乎有一定關系。語音時長 1:01”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-09-05 2393次
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如何診斷溫抗體自體免疫溶血性貧血?溶血性貧血的典型表現，及抗人球蛋白直接試驗陽性是診斷的依據，但有小部分病人黃疸不一定存在。特發性和癥狀性病例的鑒別，主要依靠病史和各項有關原發病的檢查。?溫抗體自免溶貧須與遺傳性球形細胞增多癥相鑒別。后者的抗人球蛋白試驗陰性，紅細胞在37℃溫育后的滲透脆性明顯增高，自溶血試驗在事先加入葡萄糖或三磷酸腺苷(ATP)后溶血大部分得到糾正。在輸血后引起的或新生兒中的同種免疫溶血性貧血中，抗人球蛋白試驗均為陽性。語音時長 1:02”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-09-06 1593次
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溶血性貧血怎么引起的通常在臨床上，溶血性的貧血，主要是因為紅細胞被破壞引起的，這個時候常見的病因包括，免疫因子介導的紅細胞破壞，或者有毒的物質進入血管里面，導致紅細胞破壞。另外紅細胞自身的原因，也可以導致紅細胞出現溶解，這個時候都會導致溶血性貧血的問題發生。
張鵬
主治醫師北京307醫院
2019-01-02 2402次
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什么是溶血性貧血病情分析：溶血性貧血是一組紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發生的一類疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代償能力，如果骨髓增加紅細胞生成的數量，不能代償紅細胞破壞的數量，即發生溶血性貧血。臨床常表現貧血，黃疸，脾大，網織紅細胞增高等。溶血性貧血，按照紅細胞被破壞的原因，可分為遺傳性和獲得性兩種。意見建議：針對其病因與誘因進行對癥處理，如：去除病因，堿化尿液，腎上腺皮質激素的應用，輸血對癥治療。必要時脾切除，造血干細胞移植等。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-09 3801次
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溫抗體型自身免疫性溶血性貧血怎么治療這種疾病患者的治療方法主要包括：一、病因治療。應當積極尋找病因，治療原發病。二、控制溶血發作治療。包括以下三個方面：1、糖皮質激素治療，應當作為首選，有效率達80%以上。2、脾切除，為二線治療，有效率約60%。3、其他免疫抑制劑治療，常用的有環磷酰胺、硫唑嘌呤或霉酚酸酯等，可以與激素同用。三、輸血。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-05-24 50次
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溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的表現有哪些?這種疾病的臨床表現主要包括，溫抗體型自身免疫性溶血性貧血多為慢性血管外溶血，起病緩慢，成年女性多見，以貧血、黃疸和脾大為特征。約有三分之一的患者，會出現貧血以及黃疸，半數以上會有輕度以及中度脾大，約有三分之一的患者會出現肝大，長期高膽紅素血癥可以并發膽石癥和肝功能損害，還可以并發血栓栓塞性疾病，以
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2022-05-25 175次
