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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63052次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40256次

• 地中海貧血怎么辦
  一，一般治療，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素b12。二，紅細(xì)胞注入，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細(xì)胞以避免輸血反應(yīng)，少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧，不主張用重型β地貧，對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中高輸血，使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。三，鐵螯合劑，常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收，通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞一年至十到二十個(gè)單位后，進(jìn)行鐵復(fù)核評(píng)估，如有鐵超負(fù)荷則開始應(yīng)用鰲合劑，去鐵胺每晚一次連續(xù)皮下注射12小時(shí)或加入等滲，葡萄糖液中靜滴8至12小時(shí)，每周五至七天，長(zhǎng)期應(yīng)用。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-23 7576次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16945次

• 有地中海貧血怎么辦
  主要以預(yù)防為主。輕型無癥狀可不用治療， 重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，患者就只能依靠輸血、長(zhǎng)期使用除鐵劑維持生命，同時(shí)配合使用除鐵劑，長(zhǎng)期輸血，鐵也會(huì)越來越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi)，進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也有大的危險(xiǎn)。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-10 1601次

• 輕型地中海貧血怎么辦
  輕度地中海貧血癥狀，雖然說不容易被發(fā)現(xiàn)，但是患者會(huì)表現(xiàn)為鼻梁凹陷，顴骨突出等特殊面容，輕度地中海貧血飲食最好不要喝牛奶，補(bǔ)鐵藥物的患者都不要喝牛奶，因?yàn)楦鞣N食物中所含的鐵在體內(nèi)消化中轉(zhuǎn)化成亞鐵被腸道吸收和利用，在轉(zhuǎn)化的過程中容易受到高磷多鈣的影響，原有的鐵能與牛奶中的鈣鹽形成不易融化的含鐵化合物，不能被人體所吸收。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 2702次

• 小孩地中海貧血怎么辦
  地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，小孩珠蛋白生成障礙性貧血可以通過輸血治療、去鐵治療、基因活化治療、脾切除術(shù)、造血干細(xì)胞移植等方法進(jìn)行治療。一旦患病，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。1、輸血治療：該病通常是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，主要表現(xiàn)為皮膚蒼白、乏力、易疲倦、鼻梁凹陷、
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-12-28 0次

• 小孩地中海貧血
  小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療，重癥患者根據(jù)情況選擇輸血，祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物，基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2022-02-08 364次