妙手醫生精選治療遺傳性球形細胞增多癥的主要方法是脾切除。脾切除是使貧血發生完全和持久緩解的最有效療法。脾切除后雖然紅細胞膜的缺陷和球形細胞增多均依然存在，滲透脆性也仍不正常，但過度溶血停止，紅細胞的生存時間接近正常，因之貧血消失。
凡診斷明確的病例，除有手術禁忌癥之外，都宜作脾切除手術。手術后貧血復發者極罕見。手術時間最好在7歲以后，但如果貧血特別嚴重，需要經常輸血，并影響兒童發育者，可以考慮提前作手術。
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什么叫遺傳性肝病？遺傳性的肝病，一般是指代謝性的肝病，也就是體內一些基因的變異，或者一些從父輩遺傳，導致疾病的這種基因會造成肝臟的疾病。比如咱們比較常見的就是肝豆狀核變性，它是由于銅排不出去，積累在肝臟里邊，造成肝臟的損傷。還有血色病，鐵大量的沉積在肝臟里邊造成肝臟的損傷，這些我們一般叫遺傳代謝性肝病。
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李蘊銣
主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院
2018-04-12 10224次
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遺傳性眼袋怎么去除眼袋其實就是因為我們下瞼的支持組織，包括皮膚、眼輪匝肌、眶隔，這些組織的松弛以后，眶隔的脂肪向前的突出導致的。那么從我們觀感上來講，有一些人的眼袋，在很年輕的時候就出現了，所以民間有時候，把它叫做遺傳性的眼袋。所謂遺傳性的眼袋，也并不是遺傳因素導致的，但是確實有這種家長的眼袋比較明顯，孩子的眼袋也比較明顯和很早出現的情況，對于這種眼袋，處理的方式其實是和普通的眼袋處理方式是一樣，早期年輕的時候，我們可以采用內切口的方法，直接祛除眼瞼的脂肪，就可以達到一個很好的改善的效果。
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王永前
主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-20 53635次
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遺傳性球形紅細胞增多癥遺傳性球形紅細胞增多癥，是一種紅細胞膜骨架蛋白先天性缺陷使紅細胞的柔韌性和變形性減低，紅細胞被破壞溶解形成的一種溶血性貧血。臨床的主要特點為貧血，黃疸和脾的腫大。球形紅細胞顯著增多，這種疾病在遺傳性溶血性疾病中發病率是最高的。遺傳性球形紅細胞增多癥，可在任何年齡發病，但是典型的為嬰幼兒或者學齡兒童發病。常見的原因為感染，再障危象，或者是溶血時有加重的情況。一半以上的患者有陽性的家族史，而且多為常染色體顯性遺傳，臨床上主要臨床表現為黃疸，脾臟腫大，有時可有肝的腫大，長期出現溶血的患者。可以有膽色素結石，痛風，小腿潰瘍等并發癥。語音時長 1:45”
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-24 9612次
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什么是遺傳性球形細胞增多癥遺傳性球形細胞增多癥，過去曾叫“先天性溶血性黃疸”，屬于紅細胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血。它的臨床特點是慢性溶血過程而有溶血性貧血和黃疸的急性發作，在循環血液中球形細胞增多，紅細胞的滲透脆性增高，脾腫大，紅細胞在脾內極易被破壞。遺傳性球形細胞增多癥在世界各民族中均有發現。我國也有不少病例發現。本病是通過常染色體顯性遺傳的。語音時長 1:00”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-09-08 3453次
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遺傳性痙攣性截癱如何治療病情分析：這種疾病沒有特殊的治療方法。主要是對癥治療。比如可以給患者使用肌肉松弛劑巴氯芬松弛肌張力，也可以給患者適當的使用苯二氮卓類藥物，可以減輕患者的痛苦。意見建議：建議患者也可以采取物理治療以及康復治療，對于改善肌肉的力量、減少肌肉萎縮的程度、預防肌肉痙攣，還是有一定的療效的。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2020-06-10 1202次
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醛固酮增多癥如何治療醛固醇增多癥是指醛固酮分泌增多，引起腎一系列以、血癥等為主要癥狀的一組疾病，臨床上主要表現為高血壓，頭暈、頭痛、心悸肌無力、周期性肌癱瘓、手足抽搐，少數腎功能減退等。目前通過醛固酮拮抗劑等藥物治療、手術治療，降低醛固酮水平，建議到正規醫院做詳細檢查，及時治療，飲食上采用低鹽飲食，避免過咸及過甜食物，選擇鉀、鎂含量多的食物，戒煙限酒。
左淑麗
副主任醫師朝陽市中心醫院
2019-01-07 2502次
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遺傳性球形細胞增多癥該怎樣治療遺傳性球形細胞增多癥的治療方法包括以下四個方面：第一、一般的治療，應該注意防止感染避免勞累和情緒的緊張，適當補充葉酸。第二、防止高膽紅素血癥。第三、輸注紅細胞，對于重度貧血或發生溶血危象時應該輸出紅細胞，輕度的貧血不用輸注紅細胞，發生再生障礙危象時除了輸入紅細胞外必要時可以輸注血小板。第四、脾切除或
王志新
主任醫師中日友好醫院
2022-01-21 478次
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遺傳性高血壓如何治療首先要積極的控制住血壓，盡量將血壓控制在正常范圍之類。在飲食方面要以清淡為主，要選擇低鹽、低脂的食物，還要適當的鍛煉身體，增強抵抗力。患者要遵醫囑長期的服用降壓藥物來將血壓控制平穩，可以口服硝苯地平控釋片等藥物。還需要定期的檢測血壓，保持良
楊士偉
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2024-10-12 0次
