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• 慢性間質性肺炎傳染嗎

  慢性間質性肺炎不具有傳染性，因為間質性肺炎亦稱作彌漫性實質性肺疾病，它是累及肺泡和肺間質的彌漫性實質性疾病。它是導致肺泡和毛細血管功能單位喪失的彌漫性實質性疾病，所以它不具有傳染性。慢性間質性肺炎，它的早期癥狀主要是進行性加重的呼吸困難，限制性通氣功能障礙，伴彌散功能降低和低氧血癥的發生。病人早期會感覺活動耐量逐漸下降，在感染和呼吸道疾病的同時，會進一步加重呼吸困難癥狀的發生，所以間質性肺疾病是不具有傳染性的。

  

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  趙燕 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2020-01-14 4690次

• 慢性間質性肺炎早期癥狀

  間質性肺炎亦叫做彌漫性實質性肺疾病，它是一組主要累及肺泡、肺間質的疾病，它是使肺泡和毛細血管的，基本功能單位喪失的，一種彌漫性實質性的肺疾病。所以慢性間質性肺炎，它的早期癥狀，主要是活動后的氣短，進行性的呼吸困難，使它的功能受限，彌漫功能的降低，出現低氧血癥。患者尤其是在感冒，伴有急性上呼吸道感染癥狀時，活動耐量會明顯的下降，呼吸困難會進一步加重，甚至于會伴有咯血，和胸痛的癥狀。這個時候患者一定要及早地就醫，避免形成較重的，慢性間質性肺炎。

  

  01:25
  趙燕 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2020-01-14 3379次

• 肺間質性纖維化存活期
  肺間質性纖維化多是由于原因不明的，常表現為刺激性干咳，逐漸出現活動后胸悶、氣短，胸片表現為蜂窩狀改變，表明有間質性纖維化，通過支氣管鏡活檢可進一步明確診斷，肺部的聽診可聞及高調的濕啰音，輔助檢查常以限制性通氣功能障礙為主，肺活量、肺總量均明顯的降低。肺間質纖維化的主要治療方法為糖皮質激素，常用的藥物為潑尼松、甲潑尼松、地塞米松等相關藥物，如果潑尼松治療效果不明顯，可考慮加重細胞毒性藥物，例如環磷酰胺等，但使用潑尼松和環磷酰胺聯合用藥，效果也不是很理想，此種疾病預后不良，存活期一般為一年到兩年。
  語音時長 1:11”
  郭福瑩 副主任醫師沈陽醫學院附屬第二醫院

  2018-08-27 4406次

• 肺間質性纖維化存活期
  肺間質性纖維化有輕有重，比較輕微的如果說能夠找到病因，然后積極的治療，那么這種情況活過10年以上的可能性非常大。但如果肺間質性纖維化非常的重已經是引起來的肺功能比較差，那么這種情況，如果有嚴重的感染，隨時都有可能會發生呼吸衰竭危及患者的生命。對于肺間質性纖維化引起來的原因，主要是考慮可能是因為長期接觸某些化學或物理性傷害導致的。對于臨床表現，大部分都是呼吸困難最為常見。隨著疾病的加重呼吸困難會越來越嚴重，對于肺間質性纖維化的治療，一般都是選擇糖皮質激素以及免疫抑制劑療或者細胞毒性藥物的應用，抗氧化劑，抗纖維化。另外，要長期持續的低流量吸氧，濕化以及霧化吸入治療，呼吸機應用，對于肺纖維化晚期這種情況沒有特效的藥可以做肺臟移植手術。
  語音時長 1:31”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-31 7741次

• 小兒間質性肺炎
  間質性肺炎早期癥狀并不明顯，隨著進程，呼吸困難會逐漸加重，輕微活動甚至休息時都有明顯的氣短或氣促感覺。間質性肺炎病人可予軟食或半流食，少量多餐，進食優質蛋白、高熱量、高維生素的飲食，少吃辛辣、煎炸等刺激性油膩食品，多飲水。
  孔琦 主治醫師大連市婦女兒童醫療中心

  2018-11-28 2003次

• 怎么判斷間質性肺炎
  間質性肺炎在臨床上比較常見，典型的癥狀是逐漸加重的活動后出現呼吸困難，干咳，也可以出杵狀指，患者也可以出現食欲減退，體重減輕，消瘦等癥狀，和原發病以及并發癥的癥狀，診斷依據，主要患者會出現，進行性的呼吸困難加重，查體雙肺底部可聞及啰音，結合胸部x線或胸部ct檢查，就可以診斷。
  王春梅 副主任醫師德州市人民醫院

  2019-01-07 1802次

• 間質性肺炎
  間質性肺纖維化是一種進行性的疾病。未經治療的患者具有2?4的自然過程，并且可以向上從腎上腺皮質激素的適用范圍擴大到約6年。早期和晚期，應立即治療，以使新的肺泡炎癥得以改善，纖維化的一部分還可以改善和預防疾病的發生發展，首選藥物是糖皮質激素，其次是免疫抑制劑和中醫腎上腺皮質激素可調節炎癥和免疫過程中，
  馮獻榮 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-12 12377次

• 間質性肺炎
  間質性肺炎又叫間質性肺病，是以彌漫性的肺實質、肺泡和肺間質纖維化為病理基礎，起病隱匿，病程長，活動后有呼吸困難。x線胸片往往提示肺部有彌漫性的陰影，肺功能提示限制性通氣障礙，彌散功能降低以及低氧血癥為臨床表現的不同類疾病群構成的臨床病理實體的總稱。該疾病在癥狀上往往有呼吸困難、干咳，此后常因感冒、急
  周繼樸 主任醫師首都醫科大學附屬北京中醫醫院

  2022-05-25 728次