首先要了解到人類受精卵，繼承于來自爸爸媽媽的23對染色體。
這些染色體傳遞有脫氧核糖核酸組成的遺傳信息，當在細胞復制時，可能會因為自身的因素感染或者是外界的因素，比如環境污染、生態平衡操作破壞或者是染色體突變等等。會導致基因的突變，所以要很好的預防或者是出現可能的危險。
主要的表現有多指、并指或者是珠蛋白生成障礙性貧血，多發現家族性結腸息肉、多囊腎、先天性喉軟骨發育不全或者是先天性成骨發育不全、視網膜母細胞瘤。這些都是單基因遺傳病。
基因遺傳病是沒有辦法去改善基因，只能是對癥處理。
單基因遺傳病
袁玲主治醫師
徐州市第一人民醫院 兒科
2018-09-21 5941次
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劉融
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-10-09 2005次
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徐欣
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-20 1571次
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甲減單基因遺傳病甲減多為自身免疫性疾病，其自身抗體是在后天環境中受到抗原入侵而形成的。但并不是所有的人在細菌或病毒感染后都會產生抗體，就這表明甲減存在一定的遺傳易感性，即有些人對某些抗原特別敏感，一旦接觸就會產生抗體，而有些人則不會。而這個遺傳易感性可能會遺傳，但并非甲減會遺傳。另外，甲減屬于多基因疾病，其遺傳易感性以及發病是由多個基因位點共同決定的，因此存在概率問題。甲狀腺疾病的確可能有一定的遺傳傾向的，但也并不是家人有這種疾病自己就一定會發病的，有時候這些疾病是需要環境等誘發才會發病的。所以也不要過于擔心，但如果出現甲減的癥狀，可以考慮做甲狀腺功能檢查，早期診斷。語音時長 01:22”
王金海
主治醫師亳州市人民醫院
2019-06-19 2044次
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冠心病是單基因遺傳病嗎目前冠心病是哪一種遺傳病，還沒有確診。目前發現與人類動脈粥樣硬化危險因素相關的易感的突變基因達到二百種以上，目前還沒有發現是哪一種基因導致的。家族史中一級親屬男性小于55歲，女性小于65歲發生疾病，考慮存在著早發冠心病家族史，常染色體顯性遺傳所致的家族性血脂異常，是這些家族成員易患冠心病的危險因素。其他的原因也可以導致冠心病，主要包括a型性格的人，他有較高的患冠心病的幾率，精神過度緊張者也容易患該病，可能是與體內兒茶酚胺長期的偏高有一定的關系。第二，口服避孕藥，長期的口服液避孕藥可以使血壓升高，血脂異常，糖耐量異常，同時可以改變凝血機制，增加血栓形成的機會。第三，飲食習慣，高熱量、高動物脂肪、高膽固醇、高糖飲食，容易患冠心病。語音時長 1:30”
楊慶璽
副主任醫師山東省泰山療養院
2018-11-14 1952次
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周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2018-11-26 4604次
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什么是單基因遺傳病單基因遺傳病是染色體遺傳病，它的發生受一對基因控制，這對等位基因突變而引起的疾病，遺傳規律符合孟德爾定律，也被稱為孟德爾遺傳病，單基因病。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳，X連鎖隱性遺傳等方式。
趙英帥
主治醫師河南省人民醫院
2019-01-23 3205次
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單基因遺傳病的概念單基因遺傳病就是指一對等位基因突變引起的疾病。單基因遺傳病也叫做孟德爾遺傳病，目前已知的單基因遺傳疾病有9000多種，包括染色體顯性遺傳病、線粒體遺傳病、X連鎖顯性遺傳、常染色體隱性遺傳病等等。有可能會引起不同系統出現異常，比較嚴重的患者，還有可能會危及到生命，比如常見的紅綠色盲、白化病、以及血友病
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
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周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-08-08 0次
