多灶性運動神經病呈慢性進展的局灶性下運動神經元損害，推測是與抗神經節苷酯(GM1)抗體相關的自身免疫性疾病。MMN臨床表現多為非對稱性肢體無力、萎縮、肌束震顫，而感覺受累很輕，腱反射可以保留。節段性運動神經傳導測定可顯示有多灶性運動傳導阻滯，血清抗GM1抗體滴度升高，靜脈注射免疫球蛋白有效，可與之鑒別。
多灶性運動神經病的臨床特點是什么
馮罡主治醫師
宜昌市中心人民醫院 普通內科
2018-09-15 1895次
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真菌性角膜炎的臨床特點是什么真菌性角膜炎是一種比較特殊的感染性的角膜炎，臨床特點是起病比較緩慢，而且是亞急性的發病過程，刺激癥狀相對比較輕，常伴有視力障礙。所以真菌性角膜炎，是不太容易被早期發現的，誤診誤治率相對是比較高的。在裂隙燈的檢查之下，會看到角膜的浸潤照是呈現白色或者灰色的表現，感覺是比較致密、外觀干燥，而且表面的光澤度比較差的。有一個特點是呈現牙膏樣，或者是苔垢樣的外觀，因為表面是由菌絲和壞死組織形成的，邊界比較清楚的隆起的病灶。有時在角膜病灶的旁邊，可以看到偽足，或者是衛星一樣的浸潤灶，是臨床醫生來鑒別，是不是屬于真菌性感染角膜炎的重要的特點。而且在所形成角膜潰瘍周圍，還會有一些由于膠原組織溶解所形成的淺溝，或者是因為抗原抗體反應所形成的免疫環，這是機體對真菌產生的抗原抗體反應。菌絲灶后面的角膜內皮往往呈現水腫和皺褶現象，也會形成灰白色的斑塊狀的沉著物，俗稱內皮斑。病變嚴重的時候，還會形成前房的積膿，灰白色的粘稠狀或者糊狀。真菌穿透性比較強，如果是進入眼的前房，或者是造成角膜穿破的時候，特別容易引起真菌性的眼內炎。
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崔馨
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-07-06 3574次
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小兒遺傳性耳聾的特點是什么小兒遺傳性耳聾有很多種特點，疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾，以非綜合征型的耳聾最為常見，通常表現為單純的耳聾，并且以雙耳聾居多。如果是綜合征型的耳聾除了以上特點外，還會伴有其他系統的疾病，比如視力、毛發、皮膚等問題。除此之外，有的患者出生后就對聲音沒有反應，聽力篩查就沒有通過，也有一部分患者出生時聽力正常，但在成長過程中，受到某種刺激或服用某些藥物后，出現聽力下降，最終形成耳聾。小兒遺傳性耳聾根據遺傳方式的不同，可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體遺傳以及線粒體基因病等。正是由于這些隱性遺傳的表達方式是隱性居多的，所以有的孩子父母或者是家里面老人的聽力都是正常的，而有聾耳出生的可能性。近年來，隨著科技水平的提升，人們通過對遺傳性耳聾進行基因檢測，能夠診斷出60%～80％遺傳性耳聾的致病基因，如果診斷明確就可以通過避免接觸耳毒性藥物、避免外傷等來盡可能的避免耳聾的發生或者延緩它的發生，而且一旦基因診斷明確我們也可以盡早發現并且對于它的下一代進行產前診斷從而阻止耳聾遺傳給下一代。現實生活中，如果耳聾已經發生，我們也有相應的解決方式，那就是干預的早，而對于不同程度的耳聾，我們可以選擇不同的干預方式，比如中度、中重度的耳聾，建議使用佩戴助聽器改善，對于重度、極重度甚至是全聾的患者建議使用人工耳蝸植入，人工耳蝸可以對聲音進行預處理，最大程度地還原聲音的時域、頻域和強度信息并對其進行加工傳遞，給孩子帶來很好的聽覺效果。如果需要做人工耳蝸或想要了解更多產品知識，還是需要到醫院咨詢專業的醫生和專業的團隊，在其指導下安全合理安裝和使用。
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李佳楠
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-05-11 75715次
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多灶性運動神經病的臨床表現這是一種少見病，主要見于青壯年和成人，男性多于女性。主要表現為緩慢進展的肢體遠端不對稱的肌無力和肌萎縮，上肢比下肢明顯。常見的開始癥狀是有一側腕下垂，握力減退或足下垂，癥狀漸進性發展，表現為肢體無力加重，可伴有受累肢體的肌肉萎縮，癇顫，痛性痙攣以及腱反射降低等。腦神經受損的癥狀很少見，偶爾可以有眼外肌麻痹和單側舌肌的癱瘓萎縮。有些患者也有感覺異常的主訴，比如肢端麻木，但是一般查體沒有陽性體征。實驗室檢查可以見到腦脊液蛋白正常或血清升高，血清中有抗神經節苷酯抗體升高。語音時長 1:39”
郭菲
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-25 4678次
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什么是多灶性運動神經病它的臨床表現為緩慢進展的不對稱性肢體無力，電生理檢查顯示多灶性運動傳導阻滯，非常神經活檢可見脫髓鞘改變，這類疾病后來就被稱為多灶性運動運動神經病。它的病因尚不清楚，目前認為自身免疫機制起主導作用。組織學顯示有炎性脫髓鞘，患者的血清中有高滴度的抗神經節苷脂抗體，免疫治療有效等。在目前正常血漿中可以發現有IgM型的gm1抗體，沒有病理性。另外它的多灶神經運動患者主要是以運動受損為主，非常神經活檢顯示有血管周圍炎性改變，有髓鞘纖維密度降低，腦神經皮質的活檢顯示部分患者有脫髓鞘，軸突損害以及成簇的再生纖維出現。語音時長 1:40”
郭菲
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-25 7461次
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川崎病的臨床特點是什么臨床特征為發熱，常出現持續高熱，雙眼紅，唇紅干燥，皸裂出血，全身可見多形性皮疹，手指足趾潮紅腫脹，頸部一側或雙側及頷下淋巴結腫大疼痛會有眼疾的情況，出現結膜炎即眼白處發紅有充血的癥狀，嘴唇顏色發紅、干裂、缺乏水分，味蕾凸起，舌頭泛紅，即出現草莓舌癥狀，皮膚會出現紅腫粗糙，肛周糜爛。
郝小生
主治醫師吉林大學第一醫院
2018-12-08 1601次
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雙相障礙的臨床特點是什么病情分析：雙相障礙的臨床特點是既有抑郁相又有躁狂相。以抑郁為本次發病，表現情緒低落、興趣下降、精力下降，部分病人有自殺傾向，以躁狂為本次發病，表現情緒高漲、興奮、夸大、精力充沛等。意見建議：雙相障礙的病人治療，主要看病人本次發病是抑郁表現還是躁狂表現。抑郁為主，使用抗抑郁藥，鹽酸帕洛西汀片。躁狂為主，使用情緒穩定劑，丙戊酸鈉片、碳酸鋰片，以上藥物僅供參考。
劉強
副主任醫師上海市精神衛生中心
2019-04-06 2601次
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多灶性運動神經病能治好嗎多灶性運動神經病在臨床上一般指的是運動神經元病，運動神經元病一般不能治好，但是通過正確的治療，可以將疾病控制在正常范圍內。正常情況下，人體神經系統是由神經元組成的，其中負責運動功能的是運動神經元。運動神經元受損以后會導致肌無力或者是肌肉萎縮的情況出現，隨著病情的進一步加重，還會出現肌肉僵硬的癥狀，對
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2022-09-28 63次
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多灶性運動神經元病多灶性運動神經元病又稱為多造性脫髓鞘性運動神經元病，是一種以運動神經受累為主的慢性多發性單性神經元病，是少見的脫髓鞘性周圍神經元病。其臨床表現為進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主，生理特征是在運動神經上存在持續性多灶性傳導阻滯。關于本病的病因所知甚少，目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關，可能空腸彎
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2021-12-09 287次
