臨床上這種疾病患者治療方法，包括以下幾個方面：
一，支持治療。嚴重貧血和有出血癥狀的患者，可以輸注紅細胞和血小板治療，粒細胞減少和粒細胞缺乏者注意防治感染。
二、促造血治療?？梢允褂眯奂に匾约霸煅L因子，如粒細胞集落刺激因子，紅細胞生成素等。能改善部分患者的造血功能
三、誘導分化治療。
四、生物反應調節劑治療。
五、去甲基化藥物治療。
六、聯合化療。
七、異基因造血干細胞移植，是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合征的療法。
骨髓增生異常綜合征治療方法
陳玉主治醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-10-01 3909次
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干燥綜合征的治療方法干燥綜合征目前尚無根治方法。主要是采取措施改善癥狀，控制和延緩因免疫反應而引起的組織器官損害的進展以及繼發性感染。第一、改善癥狀（1）減輕口干癥狀，保持口腔清潔，勤漱口，減少齲齒和口腔繼發感染的可能。（2）干燥性角、結膜炎可給以人工淚液滴眼，以減輕眼干癥狀，并預防角膜損傷。（3）肌肉、關節痛者可用非甾類抗炎藥以及羥氯喹。第二、系統損害者應以受損器官及嚴重度而進行相應治療。如果病人有重要的臟器受累，比如說有間質肺炎等，可能會用上環磷酰胺，但是大部分用的一些藥物就是硫酸羥氯喹、白芍，都可以用來調節免疫。對合并有神經系統疾病、腎小球腎炎、肺間質性病變、肝臟損害、血細胞低下，尤其是血小板低的、肌炎等則要給予腎上腺皮質激素，劑量與其他結締組織病治療用法相同。對于病情進展迅速者可合用免疫抑制劑，如環磷酰胺、硫唑嘌呤等。出現有惡性淋巴瘤者宜積極、及時地進行聯合化療。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2020-01-02 8428次
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腎病綜合征的治療方法腎病綜合征的治療方法，從西醫方面是分為特殊治療和一般治療。特殊治療主要是用一些特殊藥物，比如糖皮質激素、細胞毒類藥物、免疫制劑、RAS阻斷劑，這些特殊的藥物。一般的治療有以下幾個方面：第一，首先要臥床休息。臥床休息有兩個目的，一個是通過臥床增加回心血流量，從而能起到很好的利尿、消腫的作用。臥床休息可以避免與外界環境的接觸，因為腎病綜合征是容易并發感染的。所以這樣避免與外界接觸，減少感染并發癥的機會。當然也不是說完全不動的，一般我們建議患者在床邊活動活動，或者床上活動活動，這樣可以避免血栓的形成。因為在腎病綜合征的情況下，它還容易并發一個血栓，所以這也是很危險的。第二，消腫。一般是給予常規的利尿劑，像對于血容量比較充足的病人，我們直接給利尿劑就可以了，可以應用噻嗪類利尿劑，或者是保鉀利尿劑，還有袢利尿劑。如果對于血容量相對不足的病人，他由于血漿白蛋白的水平非常低，血容量不足，這樣的病人我們需要補蛋白利尿。先靜脈輸入人血白蛋白，然后輸蛋白之后經過擴容使血容量充足之后，我們一般給予袢利尿劑，像呋塞米。第三，給予降血壓、降血脂的治療。比如打一點低分子肝素鈣，或者給一些保腎康，這些抗凝的治療。第四，給一些保護腎功能的治療，因為腎病綜合征畢竟急性發展，它會由于少尿、腎的灌注不足、低血容量很容易引起腎衰。所以像西醫保護腎功能的藥物主要是RAS阻斷劑，像ACEI、ARB類的藥物，就是普利、沙坦這些藥物。像中醫藥目前來說進展比較迅速，它有很多大量有效的，我們經過動物實驗和臨床研究，都切實可行的一些有效的中醫保護腎功能的藥物也很豐富，比如像蟲草制劑，有百令膠囊、金水寶片，還有我們現在已經走上國際上的有尿毒清、腎衰寧、腎康寧這些都是比較好的保護腎功能的藥物。中草藥的治療在腎病綜合征治療當中，它的功效也是非常強大的。在腎病綜合征早期階段，有一些疾病比較輕的，病理類型好的，我們完全就可以用中草藥來控制，就能夠達到一定的效果。如果病人已經用激素了，我們都知道激素是雙刃劍，它的副作用也是很大的。那么我們在激素的應用階段和減激素的階段，我們配合上中草藥的治療，一方面穩固療效，另一方面也可以減輕激素的副作用。像我們在撤減激素階段，有一些經驗，像一些大補陰丸、五味消毒飲；如果熱相比較重的，像知柏地黃丸，這些都是臨床應用，非常有效果的一些中草藥的方劑。
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張麗芬
副主任醫師北京中醫藥大學第三附屬醫院
2019-08-14 15815次
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骨髓異常增生綜合征得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。語音時長 1:20”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-29 5803次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
楊智駿
主治醫師銅陵市中醫院
2018-11-29 8766次
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骨髓增生異常綜合征咋治療方法骨髓增生異常綜合征，一般根據血常規情況、染色體情況以及原始細胞計數，分為低危、中危和高危。高危的患者一般是需要給予化療以及去甲基化的藥物治療，而中危的患者可以給予誘導分化，刺激骨髓造血等藥物治療，低危的患者多數給予對癥支持治療。
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-02-03 1602次
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骨髓增生異常綜合征有什么治療方法病情分析：骨髓增生異常綜合征是常見的血液系統惡性病之一，它以造血干細胞克隆性異常和骨髓多系無效造血為基本特征，表現為外周血細胞減少、臨床出現貧血、反復感染等癥狀。意見建議：確診骨髓增生異常綜合癥后，要進一步分型，并行危險度評估，然后根據分型及評估，制定治療方案。低危者進行支持治療、成分輸血、細胞因子治療，并選用環孢素、沙利度胺、雷利度胺等。高危病人要進行化療，選用阿扎胞苷、地西他濱等。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-02 1202次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-08-01 0次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
董征
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-11-16 6677次
