第一，常用的支持治療，骨髓增生異常綜合征患者有明顯貧血或者心肺疾患時可輸注紅細胞，有出血和感染時可以輸血小板和應用抗生素。
第二，分化誘導劑，骨髓增生異常綜合征患者，惡性克隆中某些細胞仍保留著分化的潛能，有些藥物能誘導瘤細胞的分化，目前常用的有雙鯨維生素d3。
第三，腎上腺皮質激素，約10%到15%的患者應用腎上腺皮質激素治療后外周血細胞計數可以明顯的上升。
骨髓增生異常綜合征的治療有哪些
陳玉主治醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-09-19 1460次
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KT綜合征的危害有哪些一般來講在患兒的嬰幼兒時期、兒童時期，還有青少年期，我們要控制患肢，避免過度的生長，過粗過長。首先來講，使外觀上可以做到兩腿盡量一致。然后在青春期以后，可能會出現一系列的并發癥，比如說靜脈炎、血栓，然后有一些嚴重的靜脈曲張，可能會破潰形成潰瘍，再一個可能會出血。另外血栓，如果蔓延到深靜脈，可能會造成肺栓塞，是致死性的風險。所以說KT綜合征患者的整個生命周期，都要采取一些預防的措施。
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尹杰
副主任醫師北京大學第一醫院
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帕金森綜合征的藥物有哪些帕金森藥物，有很多種類型，但常見的最主要臨床是，比如美多巴，是多巴類替代機制，就是帕金森病，主要是多巴胺的減少，美多巴是替代它的。當然還有跟美多巴一類藥物的左旋多巴、息寧，都是一類的。還有一類藥物，就是最常用的，臨床上比如講受體激動劑，就是森福羅、泰舒達這類藥物。還有一些原來的安坦、金剛烷胺，司來吉蘭還有這些藥物。總的來講，這些藥物的組合治療，隨著病情或者他的癥狀，選擇合適的藥物進行治療。
01:31
凌至培
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2019-05-10 8879次
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骨髓增生異常綜合征的治療治療的話其實主要就是造血干細胞移植，到目前為止，骨髓增生異常綜合癥沒有確切的治療方案，一般都是選擇造血干細胞移植才能夠獲得最好的治療效果，目前唯一能夠治愈骨髓增生異常綜合征的方法主要就是異體造血干細胞移植，它可以根治部分骨髓增生異常綜合征的患者。但移植相關的死亡率高達40%以上，另外有20%左右會復發，真正能夠長期無病生存甚至認為已經根治的僅僅占到40%左右。因此選擇移植也要慎重，再就是自體造血干細胞移植，由于難以完成清除體內異常克隆發育不良的造血細胞。所以說自體造血干細胞移植成功率比較低。另外就是要進行對癥治療，主要是治療貧血、感染，移植出血、貧血，可以輸入濃縮紅細胞。再就是治療各種感染并發癥，應用抗菌藥、抗病毒藥物、抗真菌藥物，積極的抗感染治療。再就是糾正血小板減少，一般單純的血小板減少不輸注，但是如果非常少，也是要進行輸注血小板。語音時長 1:41”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-14 9558次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
楊智駿
主治醫師銅陵市中醫院
2018-11-29 8738次
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骨髓增生異常綜合征的治療有哪些骨髓增生異常綜合征的治療辦法，主要包括針對低危組，不建議化療和造血干細胞移植，但是年齡比較小的，低危組患者，如果能夠耐受高強度治療，可以進行骨髓移植的治療辦法，而對于高危組項，白血病轉化的患者，可以采用化療和造血干細胞移植治療的。
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-13 2202次
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魏憲會
副主任醫師濱州市中心醫院
2022-10-07 1202次
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骨髓增生異常綜合征的原因有哪些骨髓增生異常綜合征的原因有致癌基因的出現，染色體的異常，抑癌基因突變，抑制癌細胞功能嚴重的下降，導致癌細胞的生長。建議到醫院的專科進行異體造血干細胞移植，酌情應用對癥治療。積極進行異體造血干細胞移植，對癥治療貧血、感染、出血。飲食以清淡為主
陳堅
主任醫師北京大學人民醫院
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-08-01 0次
