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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31542次

• 抗甲狀腺球蛋白抗體高說明什么

  抗甲狀腺球蛋白抗體高說明已經發生了自身免疫性甲狀腺炎。自身免疫性甲狀腺炎在臨床里更常見的就是橋本甲狀腺炎，也有可能是其他的，比如產后甲狀腺炎、無痛性甲狀腺炎等都有可能。但不管是什么樣的自身免疫性甲狀腺炎，在身體里所遭受的反應是類似的，是一樣的結局，都有可能會增加甲狀腺功能減退的發生風險。所以對于抗甲狀腺球蛋白抗體高，要做的就是把更多的注意力關注在甲狀腺功能，如T3、T4、TSH上面。只要甲狀腺功能是正常的，自身免疫性甲狀腺炎不管是什么原因導致的，都不用特別擔心，因為對人體還沒有損傷。

  

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  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-12-06 6040次

• 抗血友病球蛋白9因子
  首先凍干人抗血友病球蛋白，主要使用于防治血友病甲、獲得性凝血因子VIII缺乏癥、血管性假性血友病的補充療法。對于血友病球蛋白9因子，主要是用于治療血友病乙的情況，對于這一類因子的成分，主要是提取的9因子，對于輸出患者，可以明顯的提高9因子的一個活性濃度，達到預防出血和止血的效果。如果說沒有球蛋白的因子的，可以就是給輸注普通的血漿，來進行替代治療；還可以用去氨加壓素、達那唑和糖皮質激素來進行治療的；對于抗纖溶的藥物，對于患者也是有效果的，可以進行應用。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-02 3291次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 8009次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病?？梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫摇＜仔脱巡∈前艘蜃尤狈Γ倚脱巡∈蔷乓蜃尤狈ΑＴ\斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次