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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31509次

• 治療痛風的新藥非布索坦

  現在市面上有一種降尿酸的藥物，叫非布索坦，我們國內也稱為非布司他，這個藥是作為一個新型的防嘌呤的，一個氧化酶的抑制劑，來作用于我們尿酸的生成。它的好處是：第一個，降尿酸比較平穩，在治療尿酸的過程中，基本上很少引起痛風急性發作。第二個，是便于減量。第三個，它比較安全，對那些有輕中度腎功能不全的病人，也可以用。他主要是代謝有兩條路，有一部分通過肝臟代謝，有一部分通過腎臟排泄。所以它第一個有效，第二個比較安全。

  

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  宋書林 主任醫師宜昌市第一人民醫院

  2018-11-19 25217次

• 血友病有什么中藥
  血友病的中藥治療是無效的，因為血友病它是基因病，是遺傳性疾病，是由于基因的異常，導致的先天性凝血因子缺乏，而先天性的凝血因子缺乏，就會導致機體的凝血功能障礙，從而出現一系列的出血事件，任何中藥都不能夠補充血液當中的凝血因子，所以應用中藥治療血友病是無效的。血友病的治療依然是以替代治療為主，所謂的替代治療就是定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品，因為血友病屬于基因病，目前它仍然不能夠治愈。在日常生活當中，要盡量避免磕碰、撞擊，從而避免出血事件發生。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-11 1517次

• 血友病有什么危害？
  血友病的危害主要就是出血事件。血友病的出血不像血小板減少性的出血，表現為皮膚的瘀點、瘀斑。血友病的出血通常表現的是肌肉關節的出血，其中關節的出血均是以負重關節為主要表現，比如膝關節。膝關節的反復出血會導致膝關節的畸形，從而導致患者的活動受限，影響患者的日常生活。血友病患者還會出現肌肉出血，從而導致局部疼痛，影響運動。除此之外，血友病患者也有可能會出現臟器出血，比如泌尿系出血，消化道出血。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-06 1701次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病病因有哪些
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 1502次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次