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• 黃疸型肝炎是怎么引起的

  黃疸性肝炎可以通過多種途徑引起，不同類型的黃疸性肝炎的傳播途徑有所不同。日常所說的黃疸性肝炎一般是指病毒性肝炎，并且患者血清膽紅素升高，出現(xiàn)眼黃、皮膚黃染、尿黃等癥狀。病毒性肝炎包括甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎及戊型肝炎。甲型肝炎和戊型肝炎主要通過食用被甲肝病毒、丙肝病毒污染的水、食物而感染，可以引起爆發(fā)流行，但這兩種肝炎一般都是急性過程，有自限性，預后良好。乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎主要通過血液傳播、母嬰傳播、性接觸傳播，以及皮膚黏膜破損傳播，這三種肝炎均可以轉(zhuǎn)為慢性肝炎，肝纖維化、肝硬化，甚至肝癌，需要積極的抗病毒治療。

  

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  陸海英 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-06-24 4884次

• 妊高癥是怎么引起的

  妊娠期高血壓綜合癥，現(xiàn)在也有很多個學說，但是多發(fā)生于在寒冷，或者低鈣的一些人群，還有一些免疫系統(tǒng)的疾病，主要發(fā)生的，是全身小動脈的痙攣，和小動脈的內(nèi)皮損傷，這個可能有本身自身的原因，也有一些外界的因素，比如說孕婦有免疫系統(tǒng)疾病，它會導致體內(nèi)的免疫狀態(tài)不一樣，導致胎盤在子宮體內(nèi)，造成植入的這種狀態(tài)不一樣，會引起妊娠期高血壓綜合癥，因為它的病因還在探討之中，有很多個機制的學說。

  

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  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 5330次

• 黏多糖貯積癥Ⅳ型是怎么引起的？
  黏多糖貯積癥Ⅳ型此型又稱為麥奎綜合癥，其特征性的表現(xiàn)是，軀干明顯的變短，矮小，畸形，骨頭和髖臼程間行性的改變，關(guān)節(jié)會腫大，肌肉耐力會松弛。本病是常染色體的隱性遺傳，男性稍多于女性，此型基因定位于三號的染色體，它是由于硫酸軟骨素I胰腺乙酸銨硫酸酯酶的缺乏所引起，尿中排出的粘多糖，以硫酸角質(zhì)素為主。
  語音時長 01:31”
  任運江 主治醫(yī)師濟南市章丘區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

  2018-05-23 1693次

• 黏多糖貯積癥Ⅱ型是怎么引起的
  本型也稱為Hunter綜合征，是隱性遺傳，患病者均是男性，病人的母親是攜帶者，但可以不發(fā)病，由于病人體內(nèi)缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸脂酶，而使酸性的黏多糖降解發(fā)生了障礙。由于這種酶的缺乏，使過多的黏多糖沉積在組織細胞內(nèi)，并且隨著尿排出，隨著組織內(nèi)黏多糖沉積的增多，就會導致功能障礙，出生時一般都是正常的，從兩歲的開始就會出現(xiàn)發(fā)育落后，骨骼和面部呈輕度的無力綜合征，但是比較輕，發(fā)生較晚，進展也比較緩慢。
  語音時長 01:23”
  任運江 主治醫(yī)師濟南市章丘區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

  2018-05-23 1662次

• 什么是黏多糖貯積癥ⅶ型
  病情分析：黏多糖貯積癥vII型是黏多糖貯積癥的一種類型，因為黏多糖貯積癥是由于我們的體內(nèi)細胞的溶解酶在體內(nèi)降解黏多糖的水解酶，發(fā)生了變化導致的活性下降或者喪失，所以黏多糖不能夠被代謝，在體內(nèi)貯積造成的發(fā)病。意見建議：黏多糖貯積癥主要分為7種類型，VII是其中的一種類型，是由于常染色體隱性遺傳病造成的。
  郭英 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2019-03-29 1701次

• 什么是黏多糖貯積癥
  病情分析：黏多糖貯積癥是指人體細胞的溶酶體內(nèi)降解黏多糖的水解酶，因為突變或者其他原因而出現(xiàn)活性喪失，導致體內(nèi)的黏多糖不能被降解代謝而貯積在體內(nèi)，繼而引發(fā)的一系列疾病。意見建議：建議黏多糖貯積癥的患者，除了正規(guī)醫(yī)院就診和藥物治療外，還需要適當?shù)难a充硒，以幫助改善胰島素自由基防御系統(tǒng)和內(nèi)分泌細胞的代謝功能。并且多吃些活血止痛類食物和富含維生素的食物。忌食高鹽食物，以免導致水腫，水鈉潴留而加重病情。
  任冬梅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍第88醫(yī)院

  2021-07-22 903次

• 黏多糖貯積癥4a型會有腳麻的表現(xiàn)嗎
  黏多糖貯積癥4a型一般不會有腳麻的表現(xiàn)。黏多糖貯積癥4a型屬于遺傳性疾病，患者可能會出現(xiàn)特殊面容、骨關(guān)節(jié)畸形、智力發(fā)育落后、視力下降、聽力異常、心功能不全等不適癥狀，一般不會有腳麻的表現(xiàn)。腳麻可能是由于腳部病變、代謝疾病或者腰椎疾病等原因?qū)е碌摹?/div>

  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-09-20 47次

• 糖原貯積癥是什么病
  糖原貯積癥是由于糖原合成和分解所需的酶有遺傳性缺陷引起的一種疾病。糖原貯積癥主要是由于糖原合成和分解過程中所需的酶基因發(fā)生突變所致，常見的基因突變方式包括點突變、缺失、插入和剪接突變，其中以點突變最為常見。根據(jù)類型可分為糖原貯積病0型、糖原貯積病Ⅰ型、糖原貯積病Ⅱ型、糖原貯積病Ⅲ型、糖原貯積病Ⅳ型、
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2023-10-17 0次