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血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑藥理作用

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醫(yī)生主講實(shí)錄

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑acei類藥物通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶血管緊張素Ⅱ生成減少,并抑制激肽酶使緩激肽降解減少,發(fā)揮降壓作用。

acei類具有多方面的藥理作用,主要包括①作用于循環(huán)及組織RAS系統(tǒng),使血管緊張素Ⅱ減少;②減少去甲腎上腺素釋放;③減少內(nèi)皮素形成;④增加緩激肽及擴(kuò)血管的前列環(huán)素的形成;⑤減少醛固酮的分泌,使鈉潴留減少。

從而發(fā)揮以下作用:①降低血壓;②逆轉(zhuǎn)左室肥厚,使阻力血管中層,管腔徑比值減少,從而減少高血壓,心肌梗死后以及心功能障礙的心肌細(xì)胞過(guò)度增生及肥厚,改善心肌梗死后的預(yù)后。減少或防治高血壓病靶器官的損害,治療充血性心力衰竭及心功能障礙,增加大血管的順從性,減少動(dòng)脈硬化形成及抗心肌缺血;③減輕胰島素抵抗。

以上內(nèi)容僅供參考

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