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• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯質譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯質譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應該所有的小朋友，都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術的發展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。

  

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  郝虎 副主任醫師中山大學附屬第六醫院

  2018-12-11 47492次

• 新生兒黃疸多久消退

  新生兒黃疸是寶寶在出生后早期，最常出現的一種臨床表現。大多數的寶寶出現新生兒黃疸，是一種生理性的現象，一般情況下黃疸程度都不嚴重，在兩到三天會出現，五到七天會到達高峰，一般情況下，七到十天就會逐漸地消退。當然，有的寶寶如果是由病理性的因素，所導致的病理性的黃疸，那么黃疸就會消退延遲，或者黃疸的程度就會加重。比如說有溶血病的可能，或者有頭顱血腫的存在，或者有甲狀腺功能的異常，這些病理性的因素，都會導致寶寶黃疸消退延遲。這時候我們就要提高警惕，需要帶寶寶到醫院，來進行進一步的診療。

  

  01:33
  平莉莉 副主任醫師邯鄲市中心醫院

  2020-02-26 8802次

• 新生兒疾病篩查血
  新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗，通過篩查可以提早發現孩子是否患有先天性遺傳病，并進行及時治療。有些先天性代謝性疾病發病率很低但嚴重影響孩子的智力發育，并且可以導致孩子的終身殘疾。在出生之前是無法做出診斷的，出生之后的早期又沒有任何臨床癥狀。但是一旦出現異常情況，神經系統就已經受到了不可逆轉的損害，失去了治療的機會，若能在出生后能早檢查、早發現、早治療，則可使患兒免受損害，避免出現智力低下。
  語音時長 1:16”
  蘇娟 主治醫師濟寧醫學院附屬醫院

  2018-11-23 1743次

• 新生兒疾病篩查多久出結果
  新生兒疾病篩查至少是需要半個月以后才可以出結果的，另外，結果是沒有紙質報告的，可以通過網絡進行一些查詢或者是短信通知，如果出現了異常的情況，當地的婦幼保健機構就會通知，如果沒有得到通知的話，就說明這個孩子檢查結果是正常的，沒有問題。新生兒疾病的篩查主要就是進行先天性疾病篩查，大多都是采取足跟血來進行檢查，一般的話，主要篩查的就是先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。
  語音時長 1:24”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-09-29 13518次

• 新生兒疾病篩查出生多久
  此次篩查主要是進行先天性疾病的篩查，一般采取抽取足跟血檢查，篩查時間一般寶寶出生2-3天后做多不超過出生后1個月，新生兒篩查是為了檢查寶寶是否患有某種先天疾病，或者比較嚴重的遺傳性疾病，這樣可以做到及早發現、早治療，避免錯過最佳治療時期。
  楊偲 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-12-06 2003次

• 新生兒疾病篩查查什么
  新生兒疾病篩查是國家規定的每一個活產新生兒都必須要做。目前我國的新生兒疾病篩查包括以下4個疾病：先天性甲狀腺功能低下，苯丙酮尿癥，先天性腎上腺皮質增生癥，G6PD酶缺乏癥（即蠶豆病）。一般是采足底血送血濾片來進行檢查，采血的時間為生后3天，充分哺乳6次以上。
  楊金花 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-18 2402次

• 新生兒眼底疾病篩查
  新生兒眼底疾病，最常見的就是早產兒的視網膜病變，多發生于早產兒，所以在醫師進行篩查的時候，因為早產兒視網膜病常發生于早產兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史，還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 271次

• 新生兒疾病篩查原則
  一般是自愿和知情原則，新生兒疾病篩查是指通過血液檢查，對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩。使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因為腦、肝、腎等損害，導致生長智力發育障礙甚至死亡。目前，這個篩查有很大的參考性，如果存在異常還需要再次的復查，一般是對出生后72小時的新生兒進行篩查，而且哺乳
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2022-01-24 274次