遺傳性耳聾指由自由基和染色體異常所致的感應神經(jīng)性耳聾，不能治好的。對遺傳性耳聾，建議就診醫(yī)院耳鼻喉科進行基因篩查，了解遺傳性耳聾具體類型，完善病歷檢查，增強耳道，了解聽力狀況及病因，有沒有中耳內(nèi)耳畸形，明確診斷。
根據(jù)不同的病因，聽力下降程度，佩戴助聽器，植入電子耳蝸，植入振動聲橋等手段改善聽力，提高生活質(zhì)量，同時我們大家也不要氣餒，生活是美好的。
遺傳性耳聾會好轉(zhuǎn)嗎
徐聳主治醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 耳鼻咽喉頭頸外科
2018-10-10 1380次
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小兒遺傳性耳聾的特點是什么小兒遺傳性耳聾有很多種特點，疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾，以非綜合征型的耳聾最為常見，通常表現(xiàn)為單純的耳聾，并且以雙耳聾居多。如果是綜合征型的耳聾除了以上特點外，還會伴有其他系統(tǒng)的疾病，比如視力、毛發(fā)、皮膚等問題。除此之外，有的患者出生后就對聲音沒有反應，聽力篩查就沒有通過，也有一部分患者出生時聽力正常，但在成長過程中，受到某種刺激或服用某些藥物后，出現(xiàn)聽力下降，最終形成耳聾。小兒遺傳性耳聾根據(jù)遺傳方式的不同，可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體遺傳以及線粒體基因病等。正是由于這些隱性遺傳的表達方式是隱性居多的，所以有的孩子父母或者是家里面老人的聽力都是正常的，而有聾耳出生的可能性。近年來，隨著科技水平的提升，人們通過對遺傳性耳聾進行基因檢測，能夠診斷出60%～80％遺傳性耳聾的致病基因，如果診斷明確就可以通過避免接觸耳毒性藥物、避免外傷等來盡可能的避免耳聾的發(fā)生或者延緩它的發(fā)生，而且一旦基因診斷明確我們也可以盡早發(fā)現(xiàn)并且對于它的下一代進行產(chǎn)前診斷從而阻止耳聾遺傳給下一代。現(xiàn)實生活中，如果耳聾已經(jīng)發(fā)生，我們也有相應的解決方式，那就是干預的早，而對于不同程度的耳聾，我們可以選擇不同的干預方式，比如中度、中重度的耳聾，建議使用佩戴助聽器改善，對于重度、極重度甚至是全聾的患者建議使用人工耳蝸植入，人工耳蝸可以對聲音進行預處理，最大程度地還原聲音的時域、頻域和強度信息并對其進行加工傳遞，給孩子帶來很好的聽覺效果。如果需要做人工耳蝸或想要了解更多產(chǎn)品知識，還是需要到醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生和專業(yè)的團隊，在其指導下安全合理安裝和使用。
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李佳楠
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-11 75673次
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什么叫遺傳性肝病？遺傳性的肝病，一般是指代謝性的肝病，也就是體內(nèi)一些基因的變異，或者一些從父輩遺傳，導致疾病的這種基因會造成肝臟的疾病。比如咱們比較常見的就是肝豆狀核變性，它是由于銅排不出去，積累在肝臟里邊，造成肝臟的損傷。還有血色病，鐵大量的沉積在肝臟里邊造成肝臟的損傷，這些我們一般叫遺傳代謝性肝病。
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李蘊銣
主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院
2018-04-12 10194次
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遺傳性耳聾會遺傳幾代遺傳性耳聾會遺傳，是無法確定的，有的時候家族幾代人都沒有耳聾，但是生下來的孩子卻有先天性耳聾，所以這個是不確定的。遺傳性耳聾通常有幾種遺傳模式，隱性、顯性，X連鎖、Y連鎖，線粒體DNA的母系遺傳。其中表現(xiàn)隱性遺傳模式的遺傳性耳聾最為常見，占總數(shù)的80%以上。通俗講人體內(nèi)都存在有成對的基因，一個來源于父親，一個來源于母親，當其中一個基因發(fā)生質(zhì)壁變化，而另一個正常時，由于有一個正常的基因起作用，是不會表現(xiàn)出來疾病狀態(tài)，稱為健康的攜帶者。如果很不巧兩個基因都存在有疾病的變化，該個體就會表現(xiàn)出相應的功能障礙，如耳聾。因此，看到當父母兩個及家族成員都是健康攜帶者，他們是不會表現(xiàn)出耳聾癥狀的。當父母相結(jié)合所生育的孩子，按照概率就會有25%的幾率生育聾兒，在耳聾基因診斷中，所檢測的基因都是以這種隱性遺傳模式進行傳遞和致病的。語音時長 2:08”
徐聳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-10 6410次
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遺傳性耳聾的診斷耳聾是造成語言交流障礙的最常見疾病，新生兒耳聾的發(fā)病率為遇到3/1000。，我國聽力語言障礙病，以每年新增30萬耳聾兒速度增長，累計在我國約有30萬對育齡夫婦面臨再生一個兒童的選擇。以往的臨床診斷方法，無法準確回答耳聾家庭的疑問。隨著人類基因組計劃完成，和對耳聾機制的研究不斷深入，發(fā)現(xiàn)至少百之五十的先天性耳聾，由遺傳性因素導致，即遺傳性耳聾。利用基因診斷技術(shù)對耳聾致病基因檢測，明確大部分遺傳性耳聾患者的致聾基因。使針對遺傳性耳聾家庭的產(chǎn)前診斷成為可能。語音時長 1:23”
徐聳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-10 1540次
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白癜風有遺傳性嗎病情分析：白癜風有遺傳性。白癜風在臨床中比較常見，是以白斑為皮損的皮膚病，具有遺傳性，但是遺傳的幾率比較小，并不是100%的遺傳，臨床中遺傳的概率大約是10%左右，也就是說有白癜風家族史的人比正常人患的白癜風的幾率大而已。意見建議：一旦患了白癜風及時的治療比較關(guān)鍵，因為這種皮膚病越早治療效果越好，積極的治療，治療的同時做好飲食結(jié)構(gòu)的調(diào)理，患者是可以康復的。
李華
主治醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2023-01-19 602次
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中風有遺傳性嗎病情分析：中風也是有遺傳性的，因為引起中風的因素糖尿病、高血壓是屬于有遺傳因素的慢性病，因此如果出現(xiàn)糖尿病、高血壓的遺傳，平時也是需要預防中風。意見建議：針對糖尿病飲食控制同時配合適當運動，同時建議口服藥物或皮下注射胰島素，將血糖控制到正常。高血壓的患者則建議長期不間斷口服降壓藥物，定期監(jiān)測血壓。
殷彩梅
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2020-06-17 902次
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遺傳性耳聾的原因引發(fā)遺傳性耳聾的主要原因：1、藥物，慶大霉素是造成耳聾的主要藥品，對耳前庭、耳蝸有損傷，兒童使用慶大霉素會造成不可逆的聽力下降；另外鏈霉素、卡那霉素、利尿劑，奎寧和氯喹、避孕藥、重金屬制劑等都是耳毒性藥物，應慎用以上藥物。2、噪音，過強的噪音會對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不良的影響，尤其是對聽覺器官產(chǎn)生損害。
王利一
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2022-01-19 106次
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遺傳性耳聾的篩查遺傳性耳聾的篩查是指由于基因和染色體異常所致的耳聾，檢查出來提前干預，避免孩子出現(xiàn)耳聾情況。有的情況是不適合生育的，同時遺傳性耳聾提前篩查，還是通過分析被檢查者的DNA，確認與耳聾相關(guān)的基因是否存在缺陷，從而為耳聾的臨床診斷提供依據(jù)。另外耳聾基因篩查也可以用于風險評估，鑒別致病基因的攜帶者，進行產(chǎn)前
王利一
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2022-01-19 102次
