膜性增生性腎小球腎炎的特點,膜性增生性腎小球腎炎也叫MPGN,又名系膜毛細血管性腎小球腎炎,是由系膜細胞增生及機制增多插入腎小球基底膜與內膜細胞之間導致基底膜增厚,形成雙軌得名。
表現特點是青年起病,約半數患者有呼吸道感染的前居史,約半數患者表現為腎病綜合征,四分之一表現為急性腎炎綜合征,四分之一表現為無癥狀性血尿和蛋白尿伴高血壓,約75%的患者伴有補體c3的持續降低。
這個病的診斷要點,是青年患者表現為腎炎綜合征合并腎病綜合征,伴補體c3降低,腎穿刺活檢是系膜毛血血管可以明確診斷。
膜性增生性腎小球腎炎的特點,膜性增生性腎小球腎炎也叫MPGN,又名系膜毛細血管性腎小球腎炎,是由系膜細胞增生及機制增多插入腎小球基底膜與內膜細胞之間導致基底膜增厚,形成雙軌得名。
表現特點是青年起病,約半數患者有呼吸道感染的前居史,約半數患者表現為腎病綜合征,四分之一表現為急性腎炎綜合征,四分之一表現為無癥狀性血尿和蛋白尿伴高血壓,約75%的患者伴有補體c3的持續降低。
這個病的診斷要點,是青年患者表現為腎炎綜合征合并腎病綜合征,伴補體c3降低,腎穿刺活檢是系膜毛血血管可以明確診斷。
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