先天性心臟室間隔缺損是指，室間隔在胚胎時期發育不全，形成異常交通，在心室水平產生左向右分流，間隔缺損是最常見的先天性心臟病，約占先天性心臟病的20%，可單獨存在，也可與其他畸形并存。
缺損常在0.1至3厘米，位于膜部者則較大，基部者則較小，后者又稱Roger病，缺損若小于0.5厘米，分流量較小，多無臨床癥狀，缺損小者，心臟大小可正常。缺損大者，左心室較右心室增大明顯，缺損可發生在室間隔的任何部位。
先天性心臟室缺
鞠延玲副主任醫師
錦州市中心醫院 心血管內科
2018-10-12 4984次
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小孩先天性心臟病房缺如何治療先天性心臟病里邊的房缺，是非常常見的一種心臟畸形，這里邊治療就是兩種，一個是可以觀察，不用治療，還有一個就是手術治療。那么觀察就是說，我前面講過，就是房間隔缺損在五毫米以下的，我們這種就可以觀察，讓家長定期做心臟超聲檢查，因為他可以有自己愈合的趨勢。還有就是說手術治療，手術治療就包括外科醫生開刀，還有一種就是通過介入微創治療，如果這個房間隔缺損，這個位置分好幾種，有中央型，有上腔型，有下腔型，那么一般中央型房缺，都可以通過這種介入治療，來給他封堵上，但上腔型和下腔型，一般封堵是，就是微創是做不了的，就必須要通過外科開刀，轉體外循環來進行手術治療，還有的就是說可以做鑲嵌治療，就是由外科醫生，和介入醫生同時參與，來給他堵上，給他把這個畸形矯正。
01:29
宋振江
主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院
2018-07-17 5895次
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寶寶心臟室缺怎么辦室缺（室間隔缺損）是最常見的先天心臟病，具體什么時候治療主要取決于室缺的大小、位置。如果是膜周部的室缺特別大，分流量比較大，寶寶可能癥狀比較明顯，很早就容易得肺炎、心衰，癥狀很嚴重，一般建議早點手術，手術一般也可以做右側小切口手術。但是如果比較小的膜周部室缺，甚至基部的室缺，是有可能自愈的。比較小的膜周部室缺、基部室缺建議觀察，看看能不能長上。如果等到兩三歲膜周部室缺雜音還比較重建議手術，特別小的基部室缺可能手術也不好做，建議終生攜帶。
01:08
景小勇
副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2021-10-27 2077次
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先天性心臟房缺所謂的先天性心臟房間隔缺損，顧名思義就是房間隔由于回聲中斷，缺失，左房壓力過大，繼而引起血流通過房間隔缺損，從左房進入右房出現的分流異常，引起心臟的右心增大。如果是時間比較長，缺損比較大，繼而就會引起肺動脈高壓，如果時間不長，長期不進行治療就會引起右心房壓力的增大，從而會出現雙線的風流，也就是出現左向右分流，同時也會出現右向左分流，如果出現情況再不繼續進行治療的話有可能就會發展成一種無法治愈的疾病，又成為愛生曼格綜合癥。如果是出現房室隔缺損，要在醫生的指導下進行治療，是沒有自己愈合的可能，建議盡早的去醫院手術治療。語音時長 1:36”
王松男
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-11-28 7802次
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先天性尿道憩室先天性的尿道憩室又稱原發性和真性尿道憩室。尿道周圍與尿道相通的囊性腔隙，多發生在陰莖根部和球部，位于尿道輔側。病因尚不十分清楚，有可能是尿道板在胚胎期某個階段融合不全，可能是尿道海綿體缺如或發育不全，使局部尿道缺乏支持組織，尿道黏膜向外凸出所致。診斷：一：排尿時陰莖根部出現膨隆包塊，排尿后仍有尿液滴瀝，用手擠壓包塊有尿液排出，包塊縮小或完全消失。二：排尿困難，反復的尿路感染，如憩室并發結石感染，穿破形成尿瘺。三：排尿性膀胱尿道造影可明確診斷。四：尿道鏡檢查可直接窺視憩室鏡。治療一般要切除憩室，然后新補尿道，要向家屬講明，有可能憩室會再次復發的情況。語音時長 1:34”
奚玉廷
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-25 2126次
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寶寶有先天性心臟房缺建議去醫院明確診斷，積極治療，遵醫囑用藥。
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2017-05-20 1201次
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先天性心臟病房缺怎么治療？病情分析：先天性心臟房缺需要根據缺損的程度來選擇相應的手術治療方案，如果患兒年齡較小，在兩歲以內可能會自愈。若不能夠自愈，可以考慮手術，例如上腔或下腔型大于2毫米以上的邊界，可以根據醫生建議進行介入治療。意見建議：建議患者及時去醫院進行檢查，及早進行手術。而且在治療期間應該保持良好的作息規律，術后不宜過度的運動，避免加大心臟的負荷。
姜麗萍
主任醫師吉林市人民醫院
2020-09-01 1001次
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先天性心臟畸形先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發病率約為0.4%到0.8%，絕大多數染色體異常的胎兒和許多有嚴重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內感染風疹病毒巨細胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質或藥物，如酒精里維生素a
趙虹
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2021-12-17 597次
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先天性鎖骨缺如的圖片先天性鎖骨缺如通常是指先天性鎖骨發育不全，是一種罕見的先天性綜合畸形。可出現肩胛骨小、兩個肩膀下垂、鎖骨發育小等癥狀。一般可根據病情的輕重進行相應的治療。
劉鳳岐
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2022-11-30 41次
