溶血性貧血的產生原因可以分為紅細胞外因素以及紅細胞自身因素，紅細胞外因素導致溶血性貧血的原因有蛇毒，感染，藥物，理化因素，燙傷，高溫等。而紅細胞自身因素所導致的溶血性貧血可見于紅細胞膜的異常、紅細胞內酶的異常，以及紅細胞內血紅蛋白的異常。
溶血性貧血還可以分為血管內溶血、血管外溶血；又可以分為急性溶血性貧血以及慢性溶血性貧血。相對來講，急性溶血性貧血發病急，病史短，病情較重。
怎么會產生溶血性貧血
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-02-19 1379次
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溶血性貧血類型溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細胞發生了，溶解破壞導致的貧血。紅細胞溶解破壞，就會導致身體里面，紅細胞數量的下降，血紅蛋白的下降，就會產生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個類型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說冷凝集素血癥，這些也會發生溶血性貧血，主要是這么幾大類。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 12185次
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溶血性貧血的癥狀溶血性貧血的癥狀跟其它的貧血的癥狀都是一樣的，主要與溶血過程持續的時間和溶血的嚴重程度有關。都是取決于發生貧血的速度，以及貧血血紅細胞、血紅蛋白下降的數值是多少。貧血發生的越快，癥狀就越重；血紅蛋白數值越低，貧血癥狀越重。癥狀主要包括乏力、活動后心慌、氣急、記憶力下降、食欲下降等等。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 10653次
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溶血性貧血溶血性貧血是指由于紅細胞破壞引起的貧血，嚴重的溶血可能會引起死亡，通常是指由于血型不合，母血中的抗體進入血液循環，并進而破壞新生兒的紅細胞，導致發生了溶血性貧血這一類疾病。臨床上主要表現為皮膚黃疸，嚴重的出生時就有明顯的水腫。貧血只需要補充葡萄糖，不用做別的特殊處理就可以自愈，這些病例出生后要及時治療，也難有很快就好轉，成長后與正常兒童無異，早期的膽紅素腦病患者仍有痊愈的可能，晚期者常有后遺癥，全身水腫，雖然積極治療，成功的幾率也會很小。語音時長 1:23”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-31 14997次
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溶血性貧血怎么確診懷疑是溶血性貧血的患者，首先需要進行血常規以及網織紅細胞的檢查。如果患者貧血，而且網織紅細胞明顯升高，就需要高度懷疑是溶血性貧血，此時還需要進行尿常規以及肝腎功能等相關檢查。如果患者的尿常規提示是Rous試驗陽性，就可以診斷為血管內溶血。而如果患者的肝功能提示膽紅素明顯增高，而且以間接膽紅素增高為主，就可以診斷為是血管外溶血。不管是血管內溶血還是血管外溶血，均需要再進行進一步的檢查來明確溶血性貧血的類型是什么，因為溶血性貧血的類型不同，治療上也是不同的。語音時長 01:10”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2020-06-08 2139次
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溶血性貧血怎么治溶血性貧血是一種異質性疾病。其治療因病因而異。1.去除病因，獲得性溶血性貧血如有病因可尋，去除病因后可望治愈。2.糖皮質激素和其他免疫抑制劑。主要用于某些免疫性溶血性貧血。3.輸血或成分輸血，輸血可迅速改善貧血癥狀，但輸血在某些溶血性貧血可造成嚴重的反應，故其指征應從嚴掌握。4.脾切除，適用于紅細胞破壞主要發生在脾臟的溶血性貧血。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-15 2201次
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什么是溶血性貧血病情分析：溶血性貧血是一組紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發生的一類疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代償能力，如果骨髓增加紅細胞生成的數量，不能代償紅細胞破壞的數量，即發生溶血性貧血。臨床常表現貧血，黃疸，脾大，網織紅細胞增高等。溶血性貧血，按照紅細胞被破壞的原因，可分為遺傳性和獲得性兩種。意見建議：針對其病因與誘因進行對癥處理，如：去除病因，堿化尿液，腎上腺皮質激素的應用，輸血對癥治療。必要時脾切除，造血干細胞移植等。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-09 3801次
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溶血性貧血引起溶血性貧血的原因有很多，例如接觸了可引發此類病癥的化學物質，或紅細胞在肝脾階段時就已經被破壞，或遺傳性缺陷等，都是很重要的原因。溶血性貧血，就是人體血液在的紅細胞過度破壞所引起的貧血，比較少見；但新生兒常伴有黃疸，稱為溶血性黃疸。當父母雙方都是O型血時，生下的寶寶患有這種疾病的概率比較高。當人體
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2018-12-27 3382次
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溶血性貧血怎么補溶血性貧血的患者在控制溶血發作的時候，還可以補充造血原料，這是因為溶血發作時，大量的紅細胞破壞，骨髓代償性的增生，此時對造血原料的需求量是比較大的。在補充造血原料的時候主要是補充葉酸以及鐵劑。但是如果患者是陣發性睡眠性血紅蛋白尿所導致的溶血性貧血發作，補充鐵劑的話是要慎重的，因為對于該種疾病，補充鐵
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 177次
