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• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 20034次

• 重型再生障礙性貧血

  重型再生障礙性貧血，我們臨床上是有具體的指標的，臨床癥狀來講他就是起病急，病情的重。那么從血常規指標來講，血紅蛋白比較低，一般都是在六七十以下，白細胞尤其是中性粒細胞，都是在五百以下，中性粒細胞絕對值在五百以下，血小板在兩萬以下，網織紅細胞也在0.5%以下。所以這種指標，如果符合這些指標的話，我們就可以確診是重型再生障礙性貧血。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 53293次

• 阿法地貧和再生障礙性貧血區別
  阿爾法地貧全稱是阿爾法型地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈的合成缺如或不足所導致的貧血的癥狀。發生阿爾法地中海貧血的時候，患者除了可以出現貧血以外，主要的特征可以出現肝脾腫大進行性的加重，還可以出現黃疸。并且，患者還可以有地中海貧血特殊的表現，比如臀狀頭。而再生障礙性貧血則不同，是多種原因導致的骨髓造血功能衰竭，患者可以有貧血的癥狀，但是一般沒有肝脾腫大的癥狀，再生障礙性貧血的發生主要是由于紅細胞生成減少所造成。
  語音時長 01:10”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-08-29 2200次

• 再生障礙性貧血和非再生區別
  再生障礙性貧血和非再生障礙性貧血我們可以進行區別。再生障礙性貧血指的是骨髓當中血細胞的再生障礙，由于正常的血細胞可以經過衰老凋亡而死亡，骨髓當中會不斷的產生新的血細胞來代償這些死亡掉的血細胞。發生再生障礙性貧血的時候，骨髓造血功能衰竭，不能生產出新的造血細胞，所以患者可以出現貧血，還可以出現外周血白細胞以及血小板下降。所以，再生障礙性貧血的患者是由于骨髓不造血所引起的貧血。而非再生障礙性貧血則是由于其他原因所造成的貧血。最根本的區別是再生障礙性貧血的時候骨髓增生是減低或者重度減低的，而非再生障礙性貧血的時候骨髓往往是增生活躍的，尤其是紅系，可以出現代償性的增生，比較常見的是溶血性貧血。
  語音時長 01:19”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-02 6041次

• 再生障礙性貧血嗎
  通常在臨床上，再生障礙性貧血屬于一類惡性貧血，如果治療不及時，通常會危及病人的生命。因此這類病人如果病情允許的話，盡早進行骨髓移植，骨髓移植是完全有可能，治愈病人的再生障礙性貧血，也是最有效的治療方式。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-28 3603次

• 再生障礙性貧血是什么性貧血
  病情分析：再生障礙性貧血屬于骨髓造血功能衰竭導致的貧血性疾病，除了貧血以外，還表現為白細胞，血小板的降低，臨床上可以出現發熱，出血的臨床癥狀。意見建議：總體來說，再生障礙性貧血屬于難治性貧血，應該給予積極的治療，包括免疫抑制劑治療，雄激素治療，造血干細胞移植治療等。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-04 3603次

• 兒童再生障礙性貧血和地貧區別
  地貧一般是指地中海貧血，兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區別包括病因、具體癥狀、血象等。1、病因不同：兒童再生障礙性貧血的發生可能是由于化學毒物、藥物、電離輻射、免疫因素、病毒感染等導致的，這種貧血類型通常與外在因素的影響具有千絲萬縷的聯系。然而地中海貧血屬于遺傳性溶血性貧血的一種，大多數是由于人體
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 118次

• 再生障礙性貧血和缺鐵性貧血的區別
  再生障礙性貧血與缺鐵性貧血是兩種截然不同的血液系統疾病。前者源于骨髓造血功能衰竭，導致全血細胞減少；后者則是因體內鐵缺乏，影響血紅素合成而引起的貧血。1、發病機制不同再生障礙性貧血的發病機制復雜，可能涉及遺傳、免疫、環境等多因素，導致骨髓造
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-27 0次