嗜鉻細胞瘤的并不是傳染性的疾病，很多嗜鉻細胞瘤，病因并不是很明確，少部分的家族性的嗜鉻細胞瘤可能和遺傳有關系，那有一些的可能和一些其他的腫瘤有關系，嗜鉻細胞瘤，那是一種長在腎上腺髓質，或者是腎上腺外嗜鉻組織的腫瘤。可以分泌腎上腺素，去甲腎上腺素，多巴胺，容易導致反復的難治性的高血壓，而且容易導致血壓的急性變化，容易出現心律失常，代謝紊亂，一旦明確診斷之后，可以去內分泌科和泌尿外科進行治療，一般都是通過手術切除來進行處理的，一定要結合實際情況來進行分析。
惡性嗜鉻細胞瘤傳染嗎?
熊洪海主治醫師
吉安市中心人民醫院 普通內科
2019-05-31 1864次
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節細胞膠質瘤是惡性腫瘤嗎節細胞膠質瘤是一種相對少見的腫瘤，屬于混合性的神經元、神經膠質細胞起源的腫瘤。在病理上大致可以分為兩類：第一類，叫做神經節細胞膠質瘤，屬于世界衛生組織，中樞神經性系統腫瘤分類中的一級的膠質瘤，可以把它叫做良性的或者偏良性的膠質瘤。在影像學上邊界清晰，常有囊壁和瘤結節，手術全切之后，腫瘤可以達到長期治愈的效果。第二類，叫做間變性的節細胞膠質瘤，膠質瘤在世界衛生組織，神經系統腫瘤分類中，屬于三級膠質瘤，也就是惡性的，或者偏惡性膠質瘤，在切除之后比較容易復發，或者發生腫瘤的進展。
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范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2019-02-01 11574次
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卵巢惡性腫瘤會傳染嗎卵巢惡性腫瘤的發病原因，目前尚不清楚，但是不會傳染。有10%到15%的卵巢癌患者，會有家族遺傳史，對于家族里頭有直系親屬發生卵巢癌的病人，可以做基因的檢測。那么卵巢癌的基因和乳腺癌的基因有同源性，所以對于有家族遺傳史的女性朋友，可以做基因的檢測，來判斷自身發病的風險。
01:22
白帆
主任醫師武漢市普仁醫院
2019-05-24 2624次
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惡性嗜鉻細胞瘤嚴重嗎惡性嗜鉻細胞瘤也是嗜鉻細胞瘤疾病的一種，比較符合嗜鉻細胞瘤的臨床表現，主要是分泌大量的兒茶酚胺造成相應的臨床表現，但是惡性嗜鉻細胞瘤可以在腹膜后復發，指的是做手術之后或者是轉移到骨肺和肝臟等處，復發可能在第一次術后的數年或者數十年以后，需要長期的隨診和觀察，放療的效果雖然不是特別好，但是對控制骨轉移有好處，可以用化療來治療，只要是有遠處轉移，對應的結果就是比較嚴重。語音時長 1:09”
于姍
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-06 6116次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發作數分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質，常為單側發病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經節，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發性內分泌腺瘤綜合征，多發性神經纖維瘤以及結節性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發生腫瘤內出血。語音時長 1:46”
欒秀華
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-05 13329次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2019-03-15 3301次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2019-01-08 2605次
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現嗜鉻細胞瘤惡性的表現為嚴重高血壓，或高低血壓反復交替發作，伴發作性頭痛，出汗，心悸，面色蒼白，發抖，瞳孔散大，視力模糊等癥狀。患者可出現心、腦、腎等多器官系統功能障礙的表現，嚴重的可導致休克，最終因呼吸、循環衰竭死亡。嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。腫瘤細胞會分
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-03-18 821次
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現嗜鉻細胞瘤，起源于腎上腺髓質或其他嗜鉻組織，是一種具有潛在惡性的腫瘤。當這種腫瘤表現出惡性特征時，患者可能會出現多種嚴重的癥狀。惡性嗜鉻細胞瘤患者最常見的癥狀是高血壓，這是由于腫瘤細胞大量分泌兒茶酚胺類物質所導致的。這種高血壓可能是陣發性的
朱希山
主任醫師北京大學第一醫院
2025-02-14 0次
