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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31504次

• 雙心室強光點是唐氏兒嗎

  心室強光點在胚胎篩查的時候，是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標，就是在超聲期間發現的心室光點，表明他并不一定是有問題。那么從各種數據和文獻看，有一部分會跟遺傳有關，所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間，是沒有直接關系的，并不是說心室光點，就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現有問題的概率，也是相當低的，所以通常不需要太緊張和擔憂，通常做一個遺傳的篩查，就能解決問題和達到目的。

  

  01:04
  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 14953次

• 多囊卵巢綜合征會生唐氏兒嗎
  多囊卵巢綜合征患者不一定會生唐氏綜合征患兒，唐氏綜合征患兒屬于基因異常，21染色體異常。而多囊卵巢綜合征，主要是由于各種內分泌代謝障礙所致，并表現出高度的異質性，臨床上以卵巢功能障礙為顯著特征。多囊卵巢綜合征常開始于青春期，生育期，不排卵、不孕不育和肥胖、多毛、痤瘡等典型臨床表現為主，到中老年則出現因長期的代謝障礙所導致的糖尿病、心血管疾病，比如高血壓等。因此多囊卵巢綜合征是一類內分泌紊亂的癥候群，于基因沒有特別的關聯。
  語音時長 01:07”
  袁媛 主治醫師江西省婦幼保健院

  2019-11-04 1658次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 8005次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 多囊卵巢綜合征會生唐氏兒嗎
  唐氏綜合癥是由于患兒基因異常，21染色體出現異常。一般與多囊卵巢綜合征沒什么關聯。多囊卵巢綜合征多始于青春期，生育期，不排卵，不孕不育和肥胖多毛等癥狀。是一類內分泌紊亂的癥候群。一般多囊卵巢綜合征可以選擇進行藥物治療，或者手術治療。對于飲食上要注意不要吃辛辣刺激性的食物以及油膩的食物。多吃一些新鮮的
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-11-26 0次