是一種常染色體顯性遺傳的疾病，臨床表現一般都是成高血壓、腎素受抑制，但是醛固酮化驗結果都是比較低，并常伴有低血鉀，而且應用螺內酯的治療無效。
所以他的病因非鹽皮質激素過多導致，阻止腎小管上皮細胞重吸收鈉排泄鉀的藥物比如阿米洛利，可以糾正低血鉀，降低血壓。
此病的病因是因為上皮細胞鈉通道異常，突變是通道處于激活的狀態，導致鈉重吸收過多而體液的容量擴張。治療是用阿米洛利，可以10毫克每天兩到三次服用。
Liddle綜合征是什么
董清主治醫師
聊城市第二人民醫院 內分泌科
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2021-06-15 6932次
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趙興全
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2021-09-02 4903次
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孫婷婷
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2020-03-02 3264次
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馬方綜合征是什么馬方綜合征是家族性的基因病，也就是說有遺傳因素導致的，目前證實屬于是常染色體隱性遺傳，臨床表現上主要是骨骼肌系統方面表現為四肢細長。另外個別可能會有脊柱側凸、雞胸、漏斗胸，眼睛方面會晶狀體脫位或者半脫位，伴有高度的近視，甚至合并有白內障，在心血管系統方面的話更主要是表現為瓣膜功能不全，主動脈瓣、二尖瓣這種情況，有的會伴有二尖瓣的脫垂，另外還有可能合并先天性心臟病。語音時長 01:13”
張化勇
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李瑞婷
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熊洪海
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luf綜合征是什么luf綜合征一般是指LUFS綜合征，LUFS綜合征是未破裂卵泡黃素化綜合征，未破裂卵泡黃素化綜合征是卵泡發育成熟后不破裂，卵泡未排出而在原位黃素化，形成黃體并分泌孕激素，出現類似排卵的周期性改變，是無排卵型月經一種特殊類型，也是導致不孕的原因之一。未破裂卵泡黃素化綜合征的致病原因較復雜，可能是由于內
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毛之奇
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