血友病a和b為x連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發病。比如血友病a患者配偶為正常女性，其女兒均為攜帶者，其兒子均為正常人。攜帶者女性配偶如果為正常的男兒，其兒子有50%的概率為血友病a患者，其女兒有50%的概率為血友病a攜帶者，這個攜帶者是一個雜合子。
大多數的患者是有家族史的，但有30%的病例并沒有家族史，可以為基因突變導致，其中有些有血友病a、b、c，但是其中血友病a最為常見。
血友病遺傳方式有哪些
袁玲主治醫師
徐州市第一人民醫院 兒科
2018-06-14 12605次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
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辛敏強
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-10-31 16616次
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血友病的遺傳方式血友病患者和正常女性結婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結婚，其所生的子女均為血友病患者。語音時長 1:09”
朱芳
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-06-30 3808次
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血友病c的遺傳方式血友病是遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要發病機制是活性凝血活酶生成障礙，導致凝血時間延長，一但輕微創傷后，就會有出血傾向，嚴重的患者沒有明顯外傷，也可發生自發性出血，危害健康。血友病分類不同遺傳方式有所不同，血友病a，也稱agh缺乏癥，是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。血友病b，又稱ptc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，為性聯隱性遺傳，本型中有出血癥狀的女性傳遞者，比血友病a多見。血友病c，又稱pta缺乏癥，凝血活酶前質缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。語音時長 1:55”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-09-02 4026次
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血友病病因有哪些血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發病?？刂埔蜃影四煞趾铣傻幕蛭挥趚染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-22 1502次
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
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血友病b型的遺傳方式血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數是因子IX基因發生突變，導致凝血因子FⅨ功能發生了異常，并且缺乏活性，使患者出現了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結婚后會導致
李燕郴
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2022-06-17 298次
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血友病的遺傳方式伴x血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復出現自發性出血，導致治關節損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病?？刂埔蜃?凝血成分合成的基因位于x染色體。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 140次
