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• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯征葡萄酒斑患肢增速增長，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長發現孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時期有兩個特點，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 5411次

• 梅杰綜合征如何治療

  梅杰綜合征跟其他的肌張力障礙的疾病治療相似。首先我們通過藥物治療，包括一些比如緩解肌張力的藥物、調節心理的藥物、調節神經功能、抑制神經興奮性的一些藥物。但是抗癲癇藥是沒有效的。那么除了藥物治療外，也可以使用肉毒素。但最終的最有效的方法，還是通過我們的腦起搏器手術治療。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 7405次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
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  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 8747次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5790次

• 骨髓增生異常綜合征必須化療嗎
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，首先要根據你的病情對癥治療。一般情況下，建議你積極進行異體造血干細胞移植。如果有出血或者是感染，貧血到并發癥要具體的對癥治療。避免自己盲目用藥。平時要注意休息，不要太勞累。積極治療是可以恢復的。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-25 2101次

• 如何根除骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病。如果需要根除骨髓增生異常綜合征，需造血干細胞移植。常規的藥物治療，包括去甲基化治療和聯合化療則并不能根治該病。所以對于年輕的患者，有條件的可以行造血干細胞移植。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-02-10 2303次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 如何確診骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征可以通過到醫院做血常規、骨髓及染色體等方面的檢查來確診。該疾病形成的原因主要是與遺傳、放射線等因素有關。確診存在該疾病后可以在醫生指導下使用相關的藥物來做治療。在飲食上要加強營養，冰凍類的食物要少吃，可以多吃些蛋白質及維生
  陳堅 主任醫師北京大學人民醫院

  2025-03-31 0次