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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31504次

• 腰椎病會引起頸椎病嗎

  腰椎病一般不會引起頸椎病來。因為這是兩個部位，兩個概念，80%以上的腰椎病，都不可能引起頸椎病。但是有特殊情況：第一個就是先天性的發(fā)育異常，比如腰椎管的狹窄腰椎病，這種狹窄由于是發(fā)育性的椎體狹窄，就是矢狀徑比較小，它是整個的發(fā)育過程中間，整個椎體骨性的狹窄，這完全有先天性的因素。對于這種發(fā)育性椎體狹窄，有腰椎的時候，我們查頸椎可能也會有。同時有腰椎病的時候，它也表現(xiàn)出頸椎病的一些癥狀。這個叫頸腰綜合征，這種情況下是合并的，但不是腰椎病引起來的頸椎病。另外一個引起來的可能性，比如說腰間盤突出癥，活動比較少，臥床休息比較多，但是它不注意頸椎的保健，比如老是躺在床上，屈著頸部，然后看電視看書看電腦，引起一種繼發(fā)性的頸椎的癥狀，這個可能會引起來。但是從解剖學上，應該是沒有什么太多聯(lián)系的。

  

  01:33
  丁宇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第六醫(yī)學中心

  2019-10-14 4245次

• 血友病會引起其他疾病嗎
  血友病有可能會引起其他疾病，血友病引起的其他疾病主要就是出血，出血以發(fā)生在負重關節(jié)為臨床常見，其中膝關節(jié)出血是最常見。膝關節(jié)的反復出血會導致膝關節(jié)的畸形，從而影響患者的日常生活。血友病患者需要定期的輸注含有所缺乏的凝血因子，預防出血事件的發(fā)生。目前血友病仍然是不可治愈，血友病患者如果日常生活中需要行手術等治療，在手術前需要將凝血因子活性提高至所需要的活性水平。
  語音時長 01:19”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2019-12-05 1462次

• 血友病會引起腳痛嗎
  血友病疾病本身是不會引起腳痛的。如果血友病患者出現(xiàn)了腳部的出血，會導致腳痛的癥狀出現(xiàn)。血友病是一組先天性的凝血因子缺乏所導致的出血性疾病，它的臨床表現(xiàn)主要就是出血，可以發(fā)生在各個系統(tǒng)。常見的是關節(jié)出血，深部肌肉組織出血，臟器出血，而腳部出血是比較少見的。如果血友病患者出現(xiàn)了腳部的出血，由于局部張力的增加會導致局部的腳痛，此時一是要局部冰敷，減輕出血癥狀，二是要積極的輸注含有所缺乏的凝血因子，預防繼續(xù)出血。
  語音時長 01:07”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-05-13 1845次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-29 2001次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2018-12-27 3705次