一、臨床標準，大于十八歲發作，亞急性或者是隱匿性發作，有肌無力，對稱性近端大于遠端，近屈肌大于近伸肌，除外皮疹。
二、血清ck升高。
三、肌電圖，MRI肌炎特異性抗體中任何一條。
四、肌活檢標準，大量的肌纖維壞死為突出的表現，炎性細胞不明顯或者只有少量的散步在血管中，肌束膜浸潤不明顯，符合以上四條即可以診斷該病。
最有可能的是黏性疾病的新分類，如果是該怎么治療，氨基鹽治療效果不好，肌鈣型肌營養不良，可能性最有影響力或者是兩者都有。
如何診斷免疫介導的壞死性肌病
鞠姜華主治醫師
山東大學齊魯醫院青島院區 內分泌科
2018-10-28 8856次
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
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彭濤
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李六生
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馮澤瑞
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王一清
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劉博
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儲永良
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免疫介導壞死性肌病能治愈嗎免疫介導壞死性肌病一般不能夠徹底治愈，但是通過正確的治療可以將疾病控制到正常范圍內。免疫介導壞死性肌病通常是因為某種免疫介體傳遞不足，而引起的一種免疫功能亢進或免疫力低下的疾病?；疾∫院髸е禄颊叱霈F急性腎功能衰竭，導致患者出現少尿或無尿的癥狀，可能還會伴隨著腹部脹痛以及便秘。免疫介導的疾病通常是由
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