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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9029次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10532次

• 多發性骨髓瘤化療方案
  首先那這個多發性骨髓瘤是一個漿細胞的惡性克隆性疾病，常用的化療方案主要是：最簡單的就是早期的馬法蘭加上沙利度胺。然后直接就是反應停加上地塞米松來進行治療。隨著現在這個靶向藥物的時興，蛋白酶體抑制劑硼替佐米應用越來越廣泛，針對這個藥物，主要是應用硼替佐米聯合地塞米松來進行化療。每個月的第一天、第四天、第八天和第十一天進行用藥，按照每平米1.3毫克來進行計算，一個月為一個周期，一般的需要化療三到四個周期。查看骨髓細胞瘤減低的情況。對于治療有效的患者達到平臺期才進入鞏固治療方案。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-11 5283次

• 多發性骨髓瘤化療的方案
  我們知道多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性、增生性疾病，它是由于單獨免疫球蛋白，可以抑制多克隆的免疫球蛋白受抑制引起的一系列綜合征，以貧血、感染、腎功能衰竭和骨痛為特征的一種疾病。治療方案首選的就是以化療為主，早年可以有潑尼松進行治療，近幾年主要是VAD方案，包括長春新堿、阿奇霉素和地塞米松的治療，一般給予4天的方案，28天為一周期，近年來提的比較多的就是硼替佐米，它是一個絡氨酸激酶抑制劑，用到1、4、8、11給予化療，聯合地塞米松進行治療，一般預后是比較良好，但是達到平臺期之后，也要定期的進行骨髓穿刺，細胞學檢查，了解骨髓瘤細胞的情況，必要的時候可以再次化療。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-02 2205次

• 多發性骨髓瘤能化療好嗎
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，其最主要的治療方法就是應用全身化療?；煹寞熜е饕突颊叩姆制谟嘘P系，如果是早期的，經過化療之后中位生存期可以達到5到6年。而如果是晚期的患者，中位生存期兩年左右。但是，目前隨著新的化療藥物的應用，多發性骨髓瘤治療效果越來越好。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-25 2703次

• 多發性骨髓瘤最少化療幾期
  多發性骨髓瘤患者一般應用六到八周期化療藥后病情會穩定，但是多數患者需要服用反應停進行維持治療，否則會很快復發的。 要監測腎功能，血沉，血紅蛋白，骨髓，免疫固定電泳，看是否是復發，如果復發了需要再次應用化療，所以一定要配合治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-10 2003次

• 多發性骨髓瘤化療好嗎
  首先，針對多發性骨髓瘤，肯定是化療效果比較好。可以達到疾病的一個環節，讓患者能夠無病生存。那么常用的這個化療藥物主要包括靶向藥物，目前最多的就是蛋白酶體抑制劑，硼替佐米和卡非佐米。加上免疫抑制劑，沙利度胺、來那度胺或者是泊馬度胺。傳統的化療藥物主要就是馬法蘭、阿霉素和環磷酰胺。其次是糖皮質激素，地塞
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 88次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次