一，按照單發或多發分型，可分為散發型聽神經瘤與神經纖維瘤病二型，也就是ef2。散發型聽神經瘤無家族史或遺傳史，腫瘤為單側，孤立性，約占聽神經瘤的95%，多見于成人。
二，nf2為常染色體顯性遺傳性疾病，多表現為雙側聽神經瘤，以伴多發性腦膜瘤，顱內腫瘤。
二，按照影像學分型，可分為實性聽神經瘤與囊性聽神經瘤，實性聽神經瘤影像學表現為實體腫瘤，約占聽神經瘤的52%，約86%，平均80%，囊性聽神經瘤為聽神經瘤特殊類型，平均占20%，上漲迅速。
聽神經瘤hannover分級
楊洋主治醫師
錦州市中心醫院 神經外科
2018-11-03 3811次
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聽神經耳聾和聽神經瘤有什么區別神經性的耳聾是指內耳的病變，出現了神經性的耳聾，聽神經瘤是指由于聽神經的腫瘤，引起的病人聽力下降，導致的耳聾，這兩者是有區別的。那么神經性耳聾，通常病人會表現為，像老年聾，隨著年齡的增長，神經性的細胞或者是神經出現了衰退，導致聽力的下降。還有藥物性聾導致的，噪聲性聾也可以導致耳聾，還有突發性的耳聾，由于缺血等原因引起，病毒感染引起的耳聾等等。聽神經瘤引起的耳聾，通常病人首先表現為耳鳴，逐漸的引起聽力的下降，或者是以突發性耳聾來表現，在核磁檢查的時候，可以發現聽神經瘤的表現。所以當我們有突發性耳聾的時候，如果治療效果不好，我們通常要做頭顱的核磁檢查，排除聽神經瘤病變。
01:36
宋海濤
主任醫師北京醫院
2020-12-29 3306次
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聽神經鞘瘤能活多久這種腫瘤是良性腫瘤，如果能夠及時發現，并且進行手術治療，一般不會影響患者的壽命，偶爾患者的就診延遲，腫瘤體積特別大，甚至引起梗阻性腦積水，這些患者會出現，嚴重的顱內壓增高，有可能在短時間內，危及患者的生命，對于絕大多數聽神經瘤患者，一般會出現一側的耳鳴，聽力下降，在腫瘤體積增大之后，會引起患者走路不穩、蹣跚步態，像喝醉酒一樣的走路，同時還會有頭暈、頭痛等癥狀，在這些癥狀出現之后，如果能夠及時就診，并切除腫瘤，患者的預期壽命，是可以不受到任何影響的。
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范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2019-02-01 8163次
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聽神經瘤臨床分級聽神經瘤有兩種不同的分級方法，其中最常用的是koos分級，這主要是根據腫瘤的直徑和腫瘤的位置特點來進行分級的，一共分為四級。一級是指腫瘤局限在內聽道以內。二級是腫瘤侵犯橋小腦角，但是腫瘤的直徑小于2cm。三級是指腫瘤占據橋小腦角池，一般不伴有腦干的移位，并且腫瘤的直徑小于或者等于3cm。四級是指著巨大的腫瘤，腫瘤大于3cm，伴有腦干的移位。通過這個分級，主要是能夠判斷腫瘤的大小和手術的難易程度，以及對于周圍的影響情況。另外在2001年，由日本聽神經瘤多學科共識也推出一個分級方法，這個分級方法將聽神經瘤分為六級。其中零級是完全局限在內聽道內；一級是指在內聽道以外1-10mm；二級是指腫瘤在內聽道以外11-20mm；三級是腫瘤在內聽道以外21-30mm；四級是指內聽道以外31-40mm；而五級是大于40mm。語音時長 1:41”
趙文禮
副主任醫師濰坊市第二人民醫院
2018-10-25 12846次
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聽神經瘤影像學分級按照聽神經瘤影像學的分級，可以分為實質性聽神經瘤與囊性聽神經瘤。實質聽神經瘤是指，影像學表現為實體腫瘤，約占聽神經瘤的52%-96%，平均為80%。囊性聽神經瘤為聽神經瘤特殊類型，約占4%-48%，平均為20%，具有以下特點：生長速度為每年生長2-6毫米，容易壓迫粘連周圍顱神經和腦干，產生腦水腫和相關神經癥狀，生物學行為難以預測其病因，目前未明。影像學的表現為中央型后壁囊腫，中央型囊腫聽神經瘤，也表現為周圍型單個或多個小囊腫。語音時長 1:45”
杜柏
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-19 2317次
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hannover聽神經瘤分級怎么分按照單發或多發分型，可分為散發性聽神經瘤與神經纖維瘤病二型，散發型聽神經瘤無家族史或遺傳史，腫瘤為單側，孤立性。按照影像學分型，可分為實性聽神經瘤與囊性聽神經瘤，實性聽神經瘤影像學表現為實體腫瘤。
白國平
副主任醫師國藥同煤總醫院
2018-11-27 2502次
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聽神經瘤hannover分級有哪些聽神經瘤，hnoover分級按照單發或多發分型，可分為散發性聽神經瘤與神經纖維瘤病二型。 二，按照影像學分型，可分為實性聽神經瘤與囊性聽神經瘤，實性聽神經瘤影像學表現為實體腫瘤，囊性聽神經瘤為聽神經瘤特殊類型。
白國平
副主任醫師國藥同煤總醫院
2018-11-27 2903次
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聽神經瘤癥狀聽神經瘤的癥狀一般有聽力下降、耳鳴、眩暈、面神經麻痹、平衡障礙等。1.聽力下降：聽神經瘤的首要癥狀通常是聽力下降。這種聽力下降通常是逐漸出現的，可能從一側耳朵開始，然后影響到另一側。隨著腫瘤的生長，聽力可能會嚴重受損，甚至完全喪失。2.耳鳴
路承
副主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2023-11-15 0次
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伊志強
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