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先天性脊柱裂是怎么引起的

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醫(yī)生主講實(shí)錄

先天性脊柱裂的病因尚未完全清楚,一般認(rèn)為是一種多基因遺傳病,是胚胎發(fā)育過程中椎管閉合不全引起的。椎柱裂是脊柱炎的一部分,沒有完全閉合的狀態(tài),是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形。

根據(jù)1986年的監(jiān)測(cè)資料,我國(guó)神經(jīng)管畸形發(fā)生率約為2.74%,而南方較北方較低,農(nóng)村較城市高,秋冬季出生的嬰兒較春夏季出生的發(fā)生率高,脊柱裂的男女之比為0.6~0.9:1。

臨床與脊柱和脊神經(jīng)受累程度有關(guān),如有脊柱和脊髓受累可出現(xiàn)下肢癱瘓、大小便失禁等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,人體的脊柱由26塊脊椎骨連接而成,脊柱中央的管腔稱為脊管。

以上內(nèi)容僅供參考

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