首先由于它的血液比較黏稠，主要是出現血小板的增高，可以大于一千乘以十的九次方每升的，所以說這個時候食療對于血小板的下降沒有太大的意義，所以關鍵要口服藥物來進行治療，主要是常規服用的就是羥基脲降低血小板到四百乘以十的九次方每升，同時可以服用阿司匹林來預防出血的發生。
再就是說定期要監測血常規和凝血的功能，平時也要注意多飲水，飲水對于血管的通透性，還有循環都是有好處。平時要注意保持樂觀的情緒，避免精神緊張，再就是要保證一個充足的睡眠，避免過度勞累，要注意勞逸結合，注意生活的規律性。
原發性血小板增多癥怎么調養
盛秀云主治醫師
聊城市第二人民醫院 血液科
2018-06-20 1708次
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血小板怎么增加增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。
01:19
原平
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-26 7194次
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免疫性血小板減少癥需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現，這個病它的發病機制上面，跟白血病的發病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發展為急性白血病。
01:40
段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-08-07 50041次
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原發性血小板增多癥原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向，此病的發病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于血液自動分析儀的使用，無癥狀的病例也可得到診斷，青年中的病例也在逐漸的增多，此病無性別分布差異。語音時長 01:38”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-08-14 4227次
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原發性血小板增多癥原發性血小板增多癥是多能干細胞克隆性疾病，是骨髓增生性疾病的一種。它的特點就是骨髓巨核細胞過度增生，血小板持續顯著增多，以及功能異常，并且伴有反復的自發性皮膚黏膜出血，血栓形成，脾臟腫大。原發性血小板增多癥原因不明，其確切的發病率也是不詳的。主要見于五十到七十歲的老年人，確診時中位年齡為六十歲，約20%的患者小于四十歲，男女比例為1-2:1。原發性血小板增多癥為惰性疾病，中位生存期可以達到十年到十五年。原發性血小板增多癥患者的血小板計數多數大于等于一千乘以十的九次方每升。另外要注意和繼發性血小板增多癥鑒別，繼發性血小板增多很少超過一千乘以十的九次方每升的，而且血小板增多往往比較短暫，出血和微血管栓塞少見，血小板的形態和功能是正常的。語音時長 1:51”
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-26 7215次
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什么是原發性血小板增多癥病情分析：原發性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續增高，臨床常出現出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-20 2707次
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原發性血小板增多癥怎么辦？病情分析：原發性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持續增高為特征。臨床上主要表現為出血和血栓癥狀。意見建議：確診原發性血小板增多癥后，要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應用降低血小板的藥物如羥基脲，干擾素等。中藥活血化瘀治療，盡量減少血栓性疾病的發生。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-20 1902次
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原發性血小板增多癥原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向，此病的發病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 286次
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原發性血小板增多癥嚴重嗎原發性血小板增多癥一般比較嚴重。原發性血小板增多癥是一種較為嚴重的骨髓增生性疾病，其特征為外周血中血小板持續明顯增多，且功能異常。此病癥可能引發血栓形成、出血等嚴重并發癥，因此需引起患者和醫療人員的高度重視。原發性血小板增多癥不僅會導致血小
趙聲明
主任醫師北京醫院
2025-02-14 0次
