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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31513次

• 糖尿病并發癥

  糖尿病的影響可以說是全方位的，高血糖的損害是全身性的，可以講幾乎沒有哪一個器官，沒有哪一個系統能夠幸免。糖尿病的損害最主要在于血管，包括微血管和大血管。所以，只要有血管的地方，都會有糖尿病的并發癥的發生。那么糖尿病的并發癥，包括微血管病變和大血管病變。微血管病變包括視網膜病變和腎病。現在，糖尿病已經成為導致成人失明的第一大原因，它也是導致腎功能衰竭的第一位的原因。所以，它對眼睛、腎臟的影響是非常大的。那么也可以導致大血管的并發癥，發生心梗、腦卒中的風險是血糖正常人的2到4倍。也就是糖尿病患者是心腦血管疾病的一個高危人群，更容易發生心腦血管事件，導致心源性的死亡。糖尿病還會導致神經病變，它也是導致非創傷性截肢的一個重要的原因。所以糖尿病的危害，可以說是非常巨大的。我們要想避免這些并發癥的發生，就要做好糖尿病的治療工作，管理好糖尿病。因為這些并發癥，總的來講是可防、可控的。如果你糖尿病一診斷的時候，就能夠采取有效的及時的治療，這些并發癥是可以不發生的，至少是可以晚發生的。但如果沒有得到及時的治療，沒有得到有效的控制，那么這個后果可以說是非常可怕的。

  

  01:59
  郭啟煜 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-08-30 35705次

• 血友病會導致哪些并發癥？
  血友病是先天性凝血因子的缺乏，因為凝血因子缺乏造成了出血后無法止血，所以血友病患者終身都要反復的輸入FVⅢ，FIX，新鮮的冰凍血漿，冷沉淀等等。在反復的輸注血液制品的過程中，會引起病毒感染的并發癥，比如可以感染乙型肝炎，丙型肝炎，艾滋病等。反復的輸血，同時會產生FVⅢ和FIX的抑制物，造成了輸血困難，但是這個目前尚沒有特殊的治療方法。另外就是造成血友病性關節，反復的關節腔內的出血會造成關節的畸形，腫脹，疼痛，關節的骨化，這個主要見于負重的膝踝關節，最終會影響了它的外觀和功能，造成行走障礙。
  語音時長 01:23”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-12-08 1596次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 8006次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次