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醫(yī)生主講實錄

首先,地中海型貧血又叫做海洋性貧血,它是珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血的疾病。

由于遺傳的基因缺陷,可以導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)。源于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量,以及臨床癥狀變異性比較大。

根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類和缺乏程度,又可以分為四種類型,對于地中海性貧血,是一種遺傳性的貧血,所以針對這個治療,目前沒有一個特殊的辦法。

當(dāng)然,也有可能會進行造血干細(xì)胞移植,骨髓移植是目前能夠根治重型β地中海性貧血的一個方法。如果有造血干細(xì)胞相配的造血干細(xì)胞供者,可以作為治療重型地中海性貧血的首選方法。

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