如果唐氏篩查提示為二十一三體高風險，建議進一步做無創(chuàng)DNA的檢查。如果化驗為低風險，就可以繼續(xù)妊娠。如果化驗為高風險，需要做診斷性的羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查提示仍舊為二十一三體高風險，建議胎兒不要保留。
因為容易造成寶寶智力方面有問題，注意休息，注意保暖，避免勞累，避免著急上火，定期做產(chǎn)前檢查，一般唐氏篩查二十一三體高風險，無創(chuàng)或者羊穿的結(jié)果都是正常的，不要過于擔心，但必須做檢查之后再做決定。
21體高風險胎兒能要嗎
范阿童副主任醫(yī)師
盤錦市中心醫(yī)院 全科
2018-11-08 14284次
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。
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李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-09-08 6360次
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關(guān)，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加，主要和孕卵有關(guān)，所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關(guān)，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦，一定要做產(chǎn)前篩查。
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李艷
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2021-05-28 3768次
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無創(chuàng)21體高風險怎么辦如果無創(chuàng)DNA體的檢查，提示21三體高風險，建議及時去專科醫(yī)院做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性，如果仍舊是21三體高風險，應(yīng)該及時的終止妊娠，如果羊水穿刺檢查21三體為低風險，可以繼續(xù)妊娠，沒有問題，不要擔心，不能存在僥幸的心理，因為目前來說無創(chuàng)定位的技術(shù)已經(jīng)達到很高水平，所以提示21三體高風險相對來說準確率可能更高一些。所以應(yīng)該及時去醫(yī)院做相應(yīng)的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當?shù)臅裉?，低鹽低糖低脂飲食，注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，多喝溫水，吃容易消化的食物，避免熬夜，避免著急上火，保持大便通暢，如果隨時有腹痛，陰道流血陰道流液的情況應(yīng)該隨時去醫(yī)院做相應(yīng)的檢查。語音時長 1:30”
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-12-30 13099次
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無創(chuàng)高風險孩子能要嗎無創(chuàng)dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創(chuàng)的準確性是很高的，根據(jù)不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創(chuàng)高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創(chuàng)它的本質(zhì)上還是一種篩查性質(zhì)的實驗，不能根據(jù)無創(chuàng)高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現(xiàn)了無創(chuàng)高風險，應(yīng)該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創(chuàng)給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創(chuàng)高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:11”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 13700次
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21三體高風險孩子能要嗎做唐篩時結(jié)果顯示21三體高風險，這時千萬不要緊張，建議孕婦可以到醫(yī)院做一下羊水穿刺，或者無創(chuàng)DNA檢查。這兩種檢查都可以很準確的判斷胎兒是否存在畸形，如果通過這兩種檢查的任何一項，都可以確保胎兒并無異常。
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2018-12-30 5007次
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21-三體是高風險胎兒能要嗎21-三體是高風險，需要做進一步檢查才能決定是否要這個寶寶的。因為唐氏篩查的準確率是60-70%，發(fā)現(xiàn)有高風險的，說明有這種患兒的可能性大，但是還需要做檢查確診的。就要做無創(chuàng)dna或羊水穿刺了解寶寶染色體是否一定是21-三體綜合征。如果染色體檢查是這種情況，就不要這個小孩。否則，是可以要的。
張秀瓊
主任醫(yī)師自貢市第三人民醫(yī)院
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周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
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21三體高風險胎兒有哪些表現(xiàn)21三體高風險胎兒就是唐氏篩查高風險，胎兒出生后可能會表現(xiàn)為生長發(fā)育畸形、智力障礙。1、生長發(fā)育畸形：生長發(fā)育畸形包括面容特殊，腿腳以及身體有畸形，面容特殊有眼睛之間的距離比較近，會有大小眼或者嘴歪眼斜以及鼻子畸形、唇裂，腿腳畸形包括O型腿、腳外翻等出生之后不能進行正常的行走，身體畸形可能是發(fā)育比較
林彬
主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院
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