嚴重肌肉營養不良患者晚期四肢活動攣縮，活動完全不能自理。常因伴發肺部感染、壓瘡等與二十歲之前喪生。智力常有不同程度的減退，半數以上可伴有心臟損害，心電圖異常，早期呈現心肌肥大，除心肌外一般無癥狀。肌營養不良，是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。
營養不良包括先天性的肌營養不良癥，其他的多種類型，部分的營養不良，會導致運動受損甚至癱瘓，臨床上主要表現為不同程度和分布進行性加重的骨骼肌萎縮或無力，也可以累及心肌。
嚴重肌營養不良癥怎么回事
南玄花主治醫師
長春市兒童醫院 兒科
2018-11-13 3269次
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肌營養不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養不良，叫進行性肌營養不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現在認為這一型肌營養不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發病，就是肌營養不良。進行性肌營養不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現在一個更新的技術，現在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
03:13
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 27764次
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低血糖是營養不良嗎低血糖不是營養不良。營養不良是長期攝入營養不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養不良的患者發生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。
01:40
祝于梅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-07-24 7942次
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肌營養不良怎么回事肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外除遺傳因素外，患者自身基因突變，也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現，目前雖然很多學者對肌營養不良癥的病因，及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚，該病有明顯的家族史。其中男性多于女性，肌營養不良的飲食宜高蛋白，富含維生素，鈣，鋅，可以多吃些瘦肉，雞蛋，魚，蝦仁兒，動物肝臟，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黃花菜等，少吃或忌食過辣過咸，生冷等不易消化和有刺激性的食物，飲食要有節，不要過胖。語音時長 1:24”
謝金秋
主任醫師錦州市中心醫院
2018-09-21 7724次
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dmd肌營養不良怎么回事dmd肌營養不良即假肥大型肌營養不良，是由于基因的突變引起的，大約有三分之一的病例是散發的，沒有家族史，出生后孩子的活動都是正常的，大約在一周左右逐漸出現了站立、行走困難，首先影響的就是盆帶肌肉，以后累及到肩胛帶肌，患兒的動作比較笨拙容易摔倒，走樓梯或者坐臥起立的時候比較困難。有的孩子可能會出現雙側腓腸肌逐漸的呈現假肥大型腱反射減弱或者消失，大約有四分之一的孩子會出現智力低，。血液當中的堿性磷酸酶數值明顯升高，可以達到數萬甚至數十萬，肌電圖顯示疾病的改變并伴有輕度的視神經支配電位，肌肉活組織檢查可以見到肌纖維壞死與再生同時并存，并伴有結締組織增生，本病不能徹底治愈，只能通過適當的應用激素來緩解癥狀。語音時長 1:52”
郭紅枝
副主任醫師長治市婦幼保健院
2018-10-25 8869次
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嚴重肌營養不良癥怎么回事病情分析：肌營養不良癥，是一組遺傳性肌肉變性疾病。常見于兒童幾歲到十幾歲之間，具有一定的遺傳性。一般表現為：行走不便，站立不穩，心律不齊等。家長一定要及時判斷，做到早發現、早治療，如果錯過了最佳治療時期，可能會引發肌肉萎縮，嚴重者會導致死亡。意見建議：一般來說，可通過物理療法和矯形治療，及時早日預防，改善脊柱畸形和關節攣縮。是可通過一些肌肉拉伸和肢體鍛煉，增強肌肉發育。也可適當通過佩戴矯正器，進行緩解。
彭慶明
主任醫師吉安市中心人民醫院
2020-07-01 601次
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杜氏肌營養不良癥怎么回事病情分析：杜氏肌營養不良癥，絕大部分是由遺傳因素所導致的，進行性骨骼肌無力為特征的骨骼肌壞死性疾病。一般會在學齡前兒童時期，就會因骨骼肌肉退化而出現萎縮，上樓梯和上坡存在困難，少數患兒有智力低下等癥狀，嚴重者將出現無法行走的癥狀。意見建議：目前臨床上，醫學界暫時沒有絕對有效的治療方法。若家庭成員中有dmd患者，媽媽懷孕前一定要做基因檢測。
彭慶明
主任醫師吉安市中心人民醫院
2020-07-01 3702次
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進行性肌營養不良怎么回事進行性肌營養不良是一類比較罕見的基因缺陷性疾病，是基因點突變或缺失引起的遺傳性疾病，患者可能會出現肌力減退、肌肉萎縮等癥狀，同時還有可能會伴隨心臟、骨骼、中樞神經系統等部位的病變。兒童一旦出現無明顯誘因的四肢無力、運動功能障礙等癥狀時，需要盡快到神經內科就診，專業的醫生可能會通過詢問首次癥狀出現的時
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2023-05-10 0次
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小孩肌營養不良小兒肌營養不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現代醫學已經形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進展，提高患兒生活質量，具體內容如下：藥物治療是肌營養不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2025-01-11 0次
